O que é a Anemia falciforme?

A doença falciforme (DF) é uma condição genética . Geralmente se tem em famílias e é mais comum em certas raças, inclusive afro-brasileiras. Doença falciforme refere-se a um grupo de distúrbios dos glóbulos vermelhos . Os glóbulos vermelhos normais são redondos e flexíveis. Eles contêm hemoglobina (uma proteína), que transporta oxigênio no sangue.

Na doença falciforme, alguns glóbulos vermelhos são deformados e parecem foices (uma ferramenta agrícola em forma de C). Essas células falciformes tornam-se duras e pegajosas. Elas podem ficar presas quando viajam através de pequenos vasos sanguíneos. Isso retarda ou bloqueia o sangue e oxigênio para partes do seu corpo. As células falciformes também contêm um tipo anormal de hemoglobina. Isso faz com que as células morram cedo.

Existem várias formas de doença falciforme. Eles variam com base nos genes da célula falciforme e da hemoglobina que você herda dos seus pais. HbSS é a forma mais comum. É conhecida como anemia falciforme. Também é a forma mais grave de doença falciforme. Pessoas que têm HbSS recebem 2 genes falciformes, 1 de cada pai.

Outra forma de doença falciforme é o traço falciforme. As pessoas que têm isso recebem 1 gene da célula falciforme de um dos pais e 1 gene normal do outro genitor. Normalmente, eles não apresentam sintomas de MSC, mas podem transmitir o gene da célula falciforme para os filhos.

 

Sintomas  da doença falciforme

Anemia é um sintoma comum de doença falciforme. Ocorre na falta de glóbulos vermelhos para transportar oxigênio. Os efeitos colaterais da anemiai ncluem:

  • fadiga
  • dores de cabeça
  • tontura
  • falta de ar
  • frieza em suas mãos e pés.

Outros sintomas do doença falciforme incluem:

  • icterícia (o amarelecimento da pele e do branco dos seus olhos)
  • mãos e pés inchados
  • dor crônica severa (chamada crises)
  • infecções graves
  • dano ao órgão.

O que causa a doença falciforme ?

A doença falciforme é  uma condição que você herda de seus pais. É uma doença genética que você tem desde o nascimento.

Como a doença falciforme é diagnosticada?

A doença falciforme é diagnosticado com um simples exame de sangue. Muitas vezes, é incluído em testes de rotina de triagem neonatal no nascimento no hospital. É importante testar bebês para doença falciforme. O diagnóstico e o tratamento precoces podem ajudar a prevenir e controlar os sintomas.

Converse com seu médico se você ou seu parceiro tiver doença falciforme ou ocorrer em sua família. Se você está tentando engravidar, eles podem lhe dizer opções para aconselhamento genético. As mulheres que têm doença falciforme e estão grávidas devem receber cuidados extras para encontrar e tratar os problemas precocemente. Seu bebê pode ser testado para doença falciforme durante a gravidez.

A doença falciforme pode ser prevenida ou evitada?

A doença falciforme não pode ser prevenida, uma vez que é genético.

Tratamento da doença falciforme

O tratamento para doença falciforme varia para cada pessoa. Baseia-se na sua forma de MSC, seus sintomas e sua saúde geral. A maioria das opções de tratamento visa reduzir os sintomas e prevenir complicações.

Crises de dor são um sintoma comum de MSC. Eles ocorrem quando seu corpo não tem oxigênio para o tecido. Crises são difíceis de prever. No entanto, existem coisas que você pode fazer para ajudar a evitá-las.

  • Visite o médico para check-ups regulares.
  • Não fume. Se você fuma, pare. Seu médico pode ajudar com adesivos, pílulas e suporte.
  • Coma uma dieta balanceada.
  • Limite a quantidade de álcool que você bebe.
  • Exercite-se regularmente. Beba muitos líquidos quando você se exercita para evitar a desidratação.
  • Beba pelo menos oito copos de água por dia, especialmente em climas quentes.
  • Lave as mãos regularmente para prevenir infecções e doenças.
  • Tente reduzir o estresse. Converse com seu médico se você está deprimido ou tem problemas em casa ou no trabalho.
  • Contacte o seu médico se tiver febre ou possível infecção. As doenças devem ser tratadas o mais breve possível.
  • Tente não ficar muito quente, frio ou cansado. Vista-se adequadamente para o clima. Descanse quando necessário.
  • Informe o seu médico se você acha que tem um problema de sono, como ronco ou apnéia do sono. É quando você pára de respirar por curtos períodos de tempo enquanto dorme.
  • Gerencie outros problemas de saúde que você tem, como diabetes . Fale com o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar. Eles podem informá-lo sobre aconselhamento genético e começar o cuidado pré-natal desde o início.
  • Apenas viaje em aviões comerciais. Se você tiver que viajar em uma aeronave não pressurizada, fale com seu médico sobre precauções extras.

Novas opções de tratamento foram introduzidas nos últimos anos. Estes incluem transplantes de medula óssea e de células estaminais. Estes dois tratamentos podem curar doença falciforme quando bem sucedidos. Transplantes requerem um doador e são muito arriscados. Eles normalmente só são aprovados para casos graves. Eles envolvem tomar medula óssea ou células-tronco do doador e implantá-las em seu corpo. Os transplantes têm muitos efeitos colaterais e podem resultar em morte quando não são bem sucedidos.

Vivendo com doença falciforme

A doença falciforme é uma condição vitalícia. Para a maioria das pessoas, não há cura. Um estilo de vida gerenciado é a melhor maneira de reduzir sintomas e complicações e prolongar a vida.

Perguntas ao seu médico

  • Existem medicamentos que eu possa tomar para tratar doença falciforme ?
  • Se meu parceiro e eu tivermos doença falciforme , qual é a chance que nossos filhos terão?
  • Quais são as possíveis complicações de saúde do doença falciforme ?
  • Como sei se me qualifico para um transplante de medula óssea ou de células estaminais?
  • Qual é a expectativa de vida de alguém que tem doença falciforme ?

Recursos

Centros de Controle e Prevenção de Doenças, Doença Falciforme

Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue, Doença Falciforme

Visão geral

A anemia falciforme é uma forma hereditária de anemia – uma condição na qual não há glóbulos vermelhos saudáveis ​​suficientes para transportar oxigênio adequado por todo o corpo.

Normalmente, seus glóbulos vermelhos são flexíveis e redondos, movendo-se facilmente através dos vasos sanguíneos. Na anemia falciforme, os glóbulos vermelhos tornam-se rígidos e pegajosos e têm a forma de foices ou luas crescentes. Estas células de forma irregular podem ficar presas em pequenos vasos sanguíneos, o que pode retardar ou bloquear o fluxo de sangue e oxigênio para partes do corpo.

Não há cura para a maioria das pessoas com anemia falciforme. Mas os tratamentos podem aliviar a dor e ajudar a prevenir problemas associados à doença.

Sintomas

Os sinais e sintomas da anemia falciforme, que variam de pessoa para pessoa e mudam com o tempo, incluem:

  • Anemia. Células falciformes se quebram facilmente e morrem, deixando você sem glóbulos vermelhos suficientes. Os glóbulos vermelhos geralmente vivem por cerca de 120 dias antes de precisarem ser substituídos. Mas as células falciformes geralmente morrem em 10 a 20 dias, deixando uma escassez de glóbulos vermelhos (anemia).Sem glóbulos vermelhos suficientes, seu corpo não pode obter o oxigênio necessário para se sentir energizado, causando fadiga.
  • Episódios de dor Episódios periódicos de dor, denominados crises, são um dos principais sintomas da anemia falciforme. A dor desenvolve-se quando os glóbulos vermelhos em forma de foice bloqueiam o fluxo sanguíneo através dos minúsculos vasos sanguíneos até ao peito, abdómen e articulações. A dor também pode ocorrer em seus ossos.A dor varia em intensidade e pode durar algumas horas a algumas semanas. Algumas pessoas têm apenas alguns episódios de dor. Outros têm uma dúzia ou mais de crises por ano. Se uma crise é grave o suficiente, você pode precisar ser hospitalizado.Alguns adolescentes e adultos com anemia falciforme também apresentam dor crônica, que pode resultar de lesões ósseas e articulares, úlceras e outras causas.
  • Dor e inchaço nas mãos e pés. O inchaço é causado por glóbulos vermelhos em forma de foice que bloqueiam o fluxo sanguíneo para as mãos e os pés.
  • Infecções frequentes. Células falciformes podem danificar um órgão que combate a infecção (baço), deixando-o mais vulnerável a infecções. Os médicos geralmente administram bebês e crianças com vacinas contra anemia falciforme e antibióticos para prevenir infecções potencialmente fatais, como pneumonia.
  • Crescimento atrasado. Os glóbulos vermelhos fornecem ao seu corpo o oxigênio e os nutrientes necessários para o crescimento. A falta de glóbulos vermelhos saudáveis ​​pode retardar o crescimento em lactentes e crianças e atrasar a puberdade em adolescentes.
  • Problemas de visão. Pequenos vasos sangüíneos que suprem seus olhos podem ficar obstruídos por células falciformes. Isso pode danificar a retina – a parte do olho que processa imagens visuais, levando a problemas de visão.

Quando ver um médico

Anemia falciforme

Embora a anemia falciforme geralmente seja diagnosticada na infância, se você ou seu filho desenvolver algum dos seguintes problemas, consulte seu médico imediatamente ou procure assistência médica de emergência:

  • Episódios inexplicáveis ​​de dor intensa, como dor no abdome, tórax, ossos ou articulações.
  • Inchaço nas mãos ou pés.
  • Inchaço abdominal, especialmente se a área estiver sensível ao toque.
  • Febre. As pessoas com anemia falciforme têm um risco aumentado de infecção e a febre pode ser o primeiro sinal de uma infecção.
  • Pele pálida.
  • Tonalidade amarela na pele ou no branco dos olhos.
  • Sinais ou sintomas de acidente vascular cerebral. Se você notar paralisia unilateral ou fraqueza no rosto, braços ou pernas; confusão; dificuldade para andar ou falar; problemas súbitos de visão ou dormência inexplicável; ou uma dor de cabeça, ligue para 192 ou seu número de emergência local imediatamente.

Causas

A anemia falciforme é causada por uma mutação no gene que diz ao seu corpo para produzir o composto vermelho rico em ferro que dá ao sangue sua cor vermelha (hemoglobina). A hemoglobina permite que os glóbulos vermelhos transportem oxigénio dos pulmões para todas as partes do corpo. Na anemia falciforme, a hemoglobina anormal faz com que os glóbulos vermelhos fiquem rígidos, pegajosos e deformados.

O gene da célula falciforme é passado de geração em geração em um padrão de herança chamado herança autossômica recessiva. Isso significa que tanto a mãe quanto o pai devem transmitir a forma defeituosa do gene para que uma criança seja afetada.

Se apenas um dos pais transmitir o gene da célula falciforme para a criança, essa criança terá o traço falciforme. Com um gene normal da hemoglobina e uma forma defeituosa do gene, as pessoas com o traço falciforme produzem hemoglobina normal e hemoglobina falciforme. Seu sangue pode conter algumas células falciformes, mas elas geralmente não apresentam sintomas. Mas eles são portadores da doença, o que significa que eles podem passar o gene para seus filhos.

Fatores de risco

Para um bebê nascer com anemia falciforme, ambos os pais devem portar um gene falciforme.

Complicações

A anemia falciforme pode levar a uma série de complicações, incluindo:

  • Acidente vascular encefálico. Um derrame pode ocorrer se as células falciformes bloquearem o fluxo sanguíneo para uma área do cérebro. Os sinais de AVC incluem convulsões, fraqueza ou dormência dos braços e pernas, dificuldades súbitas de fala e perda de consciência. Se seu bebê ou criança apresentar algum destes sinais e sintomas, procure tratamento médico imediatamente. Um derrame pode ser fatal.
  • Síndrome do tórax agudo. Esta complicação com risco de vida causa dor no peito, febre e dificuldade para respirar. A síndrome torácica aguda pode ser causada por uma infecção pulmonar ou por células falciformes que bloqueiam os vasos sanguíneos dos pulmões. Pode exigir tratamento médico de emergência com antibióticos e outros tratamentos.
  • Hipertensão pulmonar. Pessoas com anemia falciforme podem desenvolver pressão alta nos pulmões (hipertensão pulmonar). Essa complicação geralmente afeta adultos e não crianças. Falta de ar e fadiga são sintomas comuns dessa condição, que podem ser fatais.
  • Dano ao órgão. Células falciformes que bloqueiam o fluxo sangüíneo através dos vasos sanguíneos privam imediatamente o órgão afetado de sangue e oxigênio. Na anemia falciforme, o sangue também é cronicamente baixo em oxigênio. A privação crônica de sangue rico em oxigênio pode danificar os nervos e órgãos do corpo, incluindo os rins, fígado e baço. Danos nos órgãos podem ser fatais.
  • Cegueira. Células falciformes podem bloquear pequenos vasos sanguíneos que suprem seus olhos. Com o tempo, isso pode danificar a parte do olho que processa imagens visuais (retina) e levar à cegueira.
  • Úlceras nas pernas. A anemia falciforme pode causar feridas abertas, chamadas úlceras, nas pernas.
  • Cálculos biliares. A quebra dos glóbulos vermelhos produz uma substância chamada bilirrubina. Um alto nível de bilirrubina em seu corpo pode levar a cálculos biliares.
  • Priapismo Homens com anemia falciforme podem ter ereções dolorosas e duradouras, uma condição chamada priapismo. Como ocorre em outras partes do corpo, as células falciformes podem bloquear os vasos sanguíneos no pênis. Isso pode danificar o pênis e levar à impotência.

Prevenção

Se você tem o traço falciforme, ver um conselheiro genético antes de tentar engravidar pode ajudá-lo a entender seu risco de ter um filho com anemia falciforme. Ele também pode explicar possíveis tratamentos, medidas preventivas e opções reprodutivas.

Diagnóstico

Um exame de sangue pode verificar se há hemoglobina S – a forma defeituosa de hemoglobina subjacente à anemia falciforme. Esse exame de sangue faz parte da triagem neonatal de rotina feita no hospital. Mas crianças mais velhas e adultos também podem ser testados.

Nos adultos, uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço. Em crianças pequenas e bebês, a amostra de sangue é geralmente coletada de um dedo ou calcanhar. A amostra é então enviada para um laboratório, onde é examinada a hemoglobina S.

Se o teste de triagem for negativo, não há nenhum gene da célula falciforme presente. Se o teste de triagem for positivo, mais testes serão feitos para determinar se um ou dois genes de células falciformes estão presentes.

Testes adicionais

Se você ou seu filho tiver anemia falciforme, será feito um exame de sangue para verificar se há uma baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia). Seu médico pode sugerir exames adicionais para verificar possíveis complicações da doença.

Se você ou seu filho carrega o gene da célula falciforme, você provavelmente será encaminhado a um conselheiro genético.

Testes para detectar genes falciformes antes do nascimento

Anemia falciforme

A doença falciforme pode ser diagnosticada em um feto pela amostragem de alguns dos fluidos que cercam o bebê no útero da mãe (líquido amniótico) para procurar o gene da célula falciforme. Se você ou seu parceiro tiver sido diagnosticado com anemia falciforme ou traço falciforme, pergunte ao seu médico se você deve considerar essa triagem. Peça um encaminhamento para um conselheiro genético que possa ajudá-lo a entender o risco para seu bebê.

Tratamento

O transplante de medula óssea, também conhecido como transplante de células-tronco, oferece a única cura potencial para a anemia falciforme. Geralmente é reservado para pessoas com menos de 16 anos, porque os riscos aumentam para pessoas com mais de 16 anos. Encontrar um doador é difícil, e o procedimento tem sérios riscos associados a ele, inclusive a morte.

Como resultado, o tratamento da anemia falciforme geralmente visa evitar crises, aliviar sintomas e prevenir complicações. Bebês e crianças de até 2 anos com anemia falciforme devem fazer visitas frequentes a um médico. Crianças com mais de 2 anos e adultos com anemia falciforme devem consultar um médico pelo menos uma vez por ano, de acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças.

Os tratamentos podem incluir medicamentos para reduzir a dor e prevenir complicações e transfusões de sangue, bem como um transplante de medula óssea.

Medicamentos

Medicamentos usados ​​para tratar a anemia falciforme incluem:

  • Antibióticos As crianças com anemia falciforme podem começar a tomar o antibiótico penicilina quando tiverem cerca de 2 meses de idade e continuar a tomar até aos 5 anos de idade. Isso ajuda a prevenir infecções, como pneumonia, que pode ser fatal para um bebê ou criança com anemia falciforme. Como adulto, se você teve seu baço removido ou teve pneumonia, pode ser necessário tomar penicilina durante toda a sua vida.
  • Medicamentos para aliviar a dor. Para aliviar a dor durante uma crise de células falciformes, seu médico pode prescrever analgésicos.
  • Hidroxiureia (Droxia, Hydrea). Quando tomada diariamente, a hidroxiureia reduz a frequência de crises dolorosas e pode reduzir a necessidade de transfusões de sangue e hospitalizações. A hidroxiuréia parece funcionar estimulando a produção de hemoglobina fetal – um tipo de hemoglobina encontrada em recém-nascidos que ajuda a prevenir a formação de células falciformes. A hidroxiureia aumenta o risco de infecções, e há certa preocupação de que o uso a longo prazo dessa droga possa causar problemas mais tarde na vida das pessoas que a tomam por muitos anos. Mais estudos são necessários.Seu médico pode ajudá-lo a determinar se esse medicamento pode ser benéfico para você ou seu filho. Não tome o medicamento se estiver grávida.

Avaliando o risco de AVC

Usando uma máquina de ultra-som especial (transcraniana), os médicos podem aprender quais crianças têm maior risco de derrame. Este teste indolor, que usa ondas sonoras para medir o fluxo sanguíneo, pode ser usado em crianças a partir dos 2 anos. Transfusões de sangue regulares podem diminuir o risco de derrame.

Vacinas para prevenir infecções

A vacinação infantil é importante para prevenir doenças em todas as crianças. Eles são ainda mais importantes para as crianças com anemia falciforme porque suas infecções podem ser graves.

Seu médico garantirá que seu filho receba todas as vacinas infantis recomendadas. As vacinas, como a vacina antipneumocócica e a vacina contra a gripe anual, também são importantes para adultos com anemia falciforme.

Transfusões de sangue

Em uma transfusão de hemácias, os glóbulos vermelhos são removidos de uma fonte de sangue doado e, em seguida, administrados por via intravenosa a uma pessoa com anemia falciforme.

As transfusões de sangue aumentam o número de glóbulos vermelhos normais em circulação, ajudando a aliviar a anemia. Em crianças com anemia falciforme com alto risco de acidente vascular cerebral, transfusões de sangue regulares podem diminuir o risco. Transfusões também podem ser usadas para tratar outras complicações da anemia falciforme, ou podem ser administradas para prevenir complicações.

Transfusões de sangue carregam algum risco, incluindo infecção e acúmulo de ferro em excesso em seu corpo. Como o excesso de ferro pode danificar seu coração, fígado e outros órgãos, as pessoas que passam por transfusões regulares podem precisar de tratamento para reduzir os níveis de ferro.

Transplante de medula óssea

Um transplante de medula óssea, também chamado de transplante de células-tronco, envolve a substituição da medula óssea afetada pela anemia falciforme por medula óssea saudável de um doador. O procedimento geralmente usa um doador compatível, como um irmão, que não tem anemia falciforme. Para muitos, os doadores não estão disponíveis. Mas as células-tronco do sangue do cordão umbilical podem ser uma opção.

Devido aos riscos associados a um transplante de medula óssea, o procedimento é recomendado apenas para pessoas, geralmente crianças, que apresentam sintomas e problemas significativos da anemia falciforme.

Se um doador é encontrado, a pessoa com anemia falciforme recebe radiação ou quimioterapia para destruir ou reduzir suas células-tronco da medula óssea. Células-tronco saudáveis ​​do doador são injetadas por via intravenosa na corrente sanguínea da pessoa com anemia falciforme, onde migram para a medula óssea e começam a gerar novas células sanguíneas.

O procedimento requer uma longa internação hospitalar. Após o transplante, você receberá medicamentos para ajudar a prevenir a rejeição das células-tronco doadas. Mesmo assim, seu corpo pode rejeitar o transplante, levando a complicações fatais.

Tratar as complicações das células falciformes

Os médicos tratam a maioria das complicações da anemia falciforme à medida que ocorrem. O tratamento pode incluir antibióticos, vitaminas, transfusões de sangue, medicamentos para aliviar a dor, outros medicamentos e possivelmente cirurgia, como para corrigir problemas de visão ou remover um baço danificado.

Tratamentos experimentais

Os cientistas estão estudando novos tratamentos para anemia falciforme, incluindo:

  • Terapia de genes. Os pesquisadores estão investigando se a inserção de um gene normal na medula óssea de pessoas com anemia falciforme resultará em hemoglobina normal. Os cientistas também estão explorando a possibilidade de desativar o gene defeituoso durante a reativação de outro gene responsável pela produção de hemoglobina fetal – um tipo de hemoglobina encontrada em recém-nascidos que impede a formação de células falciformes. Tratamentos potenciais usando terapia genética estão muito distantes, no entanto.
  • Óxido nítrico. Pessoas com anemia falciforme têm baixos níveis de óxido nítrico no sangue. O óxido nítrico é um gás que ajuda a manter os vasos sanguíneos abertos e reduz a viscosidade dos glóbulos vermelhos. O tratamento com óxido nítrico inalado pode impedir que as células falciformes se agrupem. Estudos sobre óxido nítrico mostraram pouco benefício até agora.
  • Drogas para aumentar a produção de hemoglobina fetal. Pesquisadores estão estudando vários medicamentos para criar uma maneira de aumentar a produção de hemoglobina fetal. Este é um tipo de hemoglobina que impede a formação de células falciformes.
  • Anemia falciforme

Estilo de vida e remédios caseiros

Seguir os seguintes passos para se manter saudável pode ajudar a evitar complicações da anemia falciforme:

  • Tome diariamente suplementos de ácido fólico e escolha uma dieta saudável. A medula óssea precisa de ácido fólico e outras vitaminas para formar novos glóbulos vermelhos. Seu médico pode recomendar um suplemento de ácido fólico. Escolha uma dieta que se concentre em uma variedade de frutas e legumes coloridos, assim como grãos integrais.
  • Beba muita água. A desidratação pode aumentar o risco de uma crise de células falciformes. Beba água durante todo o dia, apontando para cerca de oito copos por dia. Aumente a quantidade de água que você bebe se você se exercitar ou passar o tempo em um clima quente e seco.
  • Evite temperaturas extremas. A exposição ao calor ou frio extremos pode aumentar o risco de uma crise de células falciformes.
  • Exercite-se regularmente, mas não exagere. Converse com seu médico sobre o quanto de exercício é ideal para você.
  • Use medicamentos sem receita médica com cautela. Use analgésicos, como o ibuprofeno (Advil, Motrin IB, Motrin infantil, outros) ou naproxeno sódico (Aleve) com moderação, se for o caso, devido ao possível efeito sobre os rins. Pergunte ao seu médico antes de tomar medicamentos.

Ajuda e suporte

Se você ou alguém da sua família tem anemia falciforme, você pode querer ajuda com o estresse desta doença ao longo da vida. Considerar:

  • Encontrar alguém para conversar. Centros de células falciformes e clínicas podem fornecer informações e aconselhamento. Pergunte ao seu médico ou à equipe de um centro de doença falciforme se existem grupos de apoio para famílias em sua área. Conversar com outras pessoas que estão enfrentando os mesmos desafios que você pode ser útil.
  • Explorar maneiras de lidar com a dor. Trabalhe com seu médico para encontrar maneiras de controlar sua dor. Medicamentos para a dor nem sempre podem tirar toda a dor. Diferentes técnicas funcionam para pessoas diferentes, mas pode valer a pena experimentar almofadas de aquecimento, banhos quentes, massagens ou fisioterapia.
  • Aprender sobre a anemia falciforme para tomar decisões informadas sobre os cuidados. Se você tem um filho com anemia falciforme, aprenda o máximo que puder sobre a doença. Faça perguntas durante as consultas do seu filho. Peça à sua equipe de saúde para recomendar boas fontes de informação.

Preparando-se para sua consulta

Anemia falciforme geralmente é diagnosticada através de triagem genética feita quando o bebê nasce. Esses resultados do teste provavelmente serão dados ao seu médico de família ou pediatra. Ele ou ela provavelmente vai encaminhá-lo para um médico especializado em doenças do sangue (hematologista) ou um hematologista pediátrico.

Aqui está informação para ajudá-lo a se preparar para a sua consulta.

O que você pode fazer

Faça uma lista de:

  • Sintomas que você notou, incluindo qualquer um que não esteja relacionado ao motivo pelo qual você agendou o compromisso
  • Principais informações pessoais, incluindo histórico médico familiar e se alguém tem anemia falciforme ou tem uma característica
  • Perguntas para perguntar ao seu médico

Traga um membro da família ou amigo, se possível, para ajudá-lo a lembrar-se das informações que você recebeu.

Para anemia falciforme, perguntas para perguntar ao seu médico incluem:

  • Qual é a causa mais provável dos sintomas do meu filho?
  • Existem outras causas possíveis?
  • Quais testes são necessários?
  • Quais tratamentos estão disponíveis e quais recomendam?
  • Quais efeitos colaterais são comuns nesses tratamentos?
  • Existem alternativas para a abordagem primária que você está sugerindo?
  • Qual é o prognóstico do meu filho?
  • Existem restrições alimentares ou de atividade?
  • Você tem folhetos ou outro material impresso que eu possa ter? Quais sites você recomendaria?

Não hesite em fazer outras perguntas.

O que esperar do seu médico

O seu médico provavelmente fará perguntas, incluindo:

  • Quando você notou os sintomas do seu filho?
  • Eles foram contínuos ou ocasionais?
  • O que parece melhorar os sintomas?
  • O que, afinal, parece piorá-los?

 

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