Na cardiomiopatia, o músculo cardíaco torna-se alargado, grosso ou rígido. Em casos raros, o tecido muscular no coração é substituído por tecido cicatricial.

À medida que a miocardiopatia piora, o coração fica mais fraco. É menos capaz de bombear sangue através do corpo e manter um ritmo elétrico normal. Isso pode levar à insuficiência cardíaca ou batimentos cardíacos irregulares, chamados de arritmias . Por sua vez, a insuficiência cardíaca pode fazer com que o líquido se acumule nos pulmões, nos tornozelos, nos pés, nas pernas ou no abdômen.

O enfraquecimento do coração também pode causar outras complicações, como problemas de válvulas cardíacas .

Visão geral

Os tipos de cardiomiopatia são:

  • Cardiomiopatia hipertrófica
  • Cardiomiopatia dilatada
  • Cardiomiopatia restritiva
  • Displasia ventricular direita arritmogênica
  • Cardiomiopatia não classificada

A cardiomiopatia pode ser adquirida ou herdada. “Adquirido” significa que você não nasceu com a doença, mas você a desenvolve devido a outra doença, condição ou fator. “Herdado” significa que seus pais passaram o gene da doença para você. Muitas vezes, a causa da miocardiopatia não é conhecida.

A cardiomiopatia pode afetar pessoas de todas as idades. No entanto, as pessoas em certos grupos etários são mais propensas a ter certos tipos de cardiomiopatia. Este artigo enfoca a cardiomiopatia em adultos.

Algumas pessoas que têm cardiomiopatia não têm sinais ou sintomas e não precisam de tratamento. Para outras pessoas, a doença se desenvolve rapidamente, os sintomas são graves e ocorrem complicações graves.

Os tratamentos para cardiomiopatia incluem mudanças de estilo de vida, medicamentos, cirurgia, dispositivos implantados para corrigir arritmias e um procedimento não cirúrgico. Esses tratamentos podem controlar os sintomas, reduzir as complicações e impedir que a doença piore.

Cardiomiopatia hipertrófica

A cardiomiopatia hipertrófica é muito comum e pode afetar pessoas de qualquer idade. A miocardiopatia hipertrófica afeta homens e mulheres igualmente, e cerca de 1 em cada 500 pessoas tem a doença.

A cardiomiopatia hipertrófica ocorre quando o músculo cardíaco aumenta e engrossa sem uma causa óbvia. Normalmente, os ventrículos, as câmaras inferiores do coração e o septo (a parede que separa o lado esquerdo e direito do coração) engrossam. As áreas engrossadas criam estreitamentos ou bloqueios nos ventrículos, tornando mais difícil para o coração bombear sangue. A miocardiopatia hipertrófica também pode causar rigidez nos ventrículos, alterações na valva mitral e alterações celulares no tecido cardíaco.

Cardiomiopatia dilatada

A cardiomiopatia dilatada se desenvolve quando os ventrículos se ampliam e enfraquecem. A condição geralmente começa no ventrículo esquerdo e ao longo do tempo pode afetar o ventrículo direito. As câmaras enfraquecidas do coração não bombeiam eficazmente, fazendo com que o músculo cardíaco trabalhe mais. Ao longo do tempo, o coração perde a capacidade de bombear o sangue efetivamente. A cardiomiopatia dilatada pode levar a insuficiência cardíaca , doença valvular cardíaca , frequência cardíaca irregular e coágulos sanguíneos no coração.

Cardiomiopatia restritiva

A cardiomiopatia restritiva se desenvolve quando os ventrículos tornam-se rígidos, mas as paredes do coração não engrossam. Como resultado, os ventrículos não relaxam e não se enchem com o volume sanguíneo normal. À medida que a doença progride, os ventrículos não bombeiam e o músculo cardíaco enfraquece. Ao longo do tempo, a cardiomiopatia restritiva pode levar à insuficiência cardíaca e problemas com as válvulas cardíacas.

Displasia ventricular direita arritmogênica

A displasia ventricular direita arritmogênica é um tipo raro de cardiomiopatia que ocorre quando o tecido muscular no ventrículo direito é substituído por tecido gordo ou fibroso. Isso pode levar a interrupções nos sinais elétricos do coração e causa arritmias . A displasia ventricular direita arritmogênica geralmente afeta adolescentes ou adultos jovens e pode causar parada cardíaca súbita em atletas jovens.

Cardiomiopatia não classificada

Outros tipos de cardiomiopatia são agrupados nesta categoria e podem incluir:

  • A ausência de ventrículo esquerdo ocorre quando o ventrículo esquerdo tem trabeculações, projeções de músculo dentro do ventrículo.
  • A cardiomiopatia Takotsubo, ou a síndrome do coração quebrada , ocorre quando o estresse extremo leva à insuficiência muscular cardíaca. Embora raro, esta condição é mais comum em mulheres pós-menopausa.

A cardiomiopatia pode ser adquirida ou herdada. “Adquirido” significa que você não nasceu com a doença, mas você a desenvolve devido a outra doença, condição ou fator.

“Herdado” significa que seus pais te passaram o gene da doença para você. Os pesquisadores continuam a procurar as ligações genéticas à cardiomiopatia e a explorar como essas ligações causam ou contribuem para os vários tipos da doença.

Muitas vezes, a causa da miocardiopatia não é conhecida. Este é frequentemente o caso quando a doença ocorre em crianças.

Cardiomiopatia hipertrófica

A cardiomiopatia hipertrófica geralmente é hereditária. É causada por uma mutação ou mudança em alguns genes nas proteínas do músculo cardíaco. A cardiomiopatia hipertrófica também pode se desenvolver ao longo do tempo por causa da pressão arterial elevada, envelhecimento ou outras doenças, como diabetes ou doença da tireóide. Às vezes, a causa da doença não é conhecida.

Cardiomiopatia dilatada

A causa da cardiomiopatia dilatada muitas vezes não é conhecida. Cerca de um terço das pessoas que sofrem de cardiomiopatia dilatada herdam de seus pais.

Certas doenças, condições e substâncias também podem causar a doença, tais como:

  • Álcool, especialmente se você também tem uma dieta fraca
  • Certas toxinas, como venenos e metais pesados
  • Complicações nos últimos meses de gravidez
  • Doença cardíaca coronária , ataque cardíaco , hipertensão arterial , diabetes, doença da tiróide, hepatite viral e HIV
  • Medicamentos ilegais, como cocaína e anfetaminas, e alguns medicamentos utilizados para tratar câncer
  • Infecções, especialmente infecções virais que inflamam o músculo cardíaco

Cardiomiopatia restritiva

Cardiomiopatia - Sintomas mais comuns, melhores tratamentos e causas

Certas doenças, condições e fatores podem causar cardiomiopatia restritiva, incluindo:

  • Amiloidose: uma doença na qual proteínas anormais se acumulam nos órgãos do corpo, incluindo o coração
  • Distúrbios dos tecidos conjuntivos
  • Hemocromatose : uma doença na qual muito ferro se acumula no corpo. O ferro extra é tóxico para o corpo e pode danificar os órgãos, incluindo o coração.
  • Sarcoidose : uma doença que causa inflamação e pode afetar vários órgãos no corpo. Os pesquisadores acreditam que uma resposta imune anormal pode causar sarcoidose. Esta resposta anormal faz com que pequenos grumos de células se formem nos órgãos do corpo, incluindo o coração.
  • Alguns tratamentos contra o câncer, como radiação e quimioterapia

Displasia ventricular direita arritmogênica

Os pesquisadores pensam que a displasia ventricular direita arritmogênica é uma doença hereditária.

Pessoas de todas as idades e raças podem ter cardiomiopatia. No entanto, certos tipos de doenças são mais comuns em certos grupos.

A cardiomiopatia dilatada é mais comum nos afro-brasileiros  do que nos brancos. Este tipo de doença também é mais comum nos homens do que nas mulheres.

Adolescentes e adultos jovens são mais propensos que pessoas idosas a ter displasia ventricular direita arritmogênica, embora seja raro em ambos os grupos.

Principais Fatores de Risco

Certas doenças, condições ou fatores podem aumentar o risco de cardiomiopatia. Os principais fatores de risco incluem:

  • Uma história familiar de miocardiopatia, insuficiência cardíaca ou parada cardíaca súbita (SCA)
  • Uma doença ou condição que pode levar à miocardiopatia, como doença cardíaca coronária , ataque cardíaco ou uma infecção viral que inflama o músculo cardíaco
  • Diabetes ou outras doenças metabólicas, ou obesidade grave
  • Doenças que podem danificar o coração, como hemocromatose , sarcoidose ou amiloidose
  • Alcoolismo de longo prazo
  • Pressão arterial alta a longo prazo

Algumas pessoas que têm cardiomiopatia nunca tiveram sinais ou sintomas. Assim, é importante identificar pessoas que possam estar em alto risco para a doença. Isso pode ajudar a prevenir problemas futuros, como arritmias graves (batimentos cardíacos irregulares) ou SCA.

Não é possível evitar tipos de cardiomiopatia herdados. No entanto, você pode tomar medidas para reduzir o risco de doenças ou condições que possam levar ou complicar a cardiomiopatia. Exemplos incluem  doença cardíaca coronária ,  hipertensão arterial e  ataque cardíaco .

O seu médico pode aconselhá-lo a fazer alterações no estilo de vida saudável do coração , tais como:

A sua cardiomiopatia pode ser devido a uma doença ou condição subjacente. Se você tratar essa condição com antecedência, você pode prevenir complicações de miocardiopatia. Por exemplo, para controlar a pressão arterial elevada,  colesterol elevado no sangue e diabetes:

  • Acompanhe o conselho do seu médico sobre mudanças de estilo de vida.
  • Faça exames regulares com o seu médico.
  • Pegue todos os seus medicamentos como o seu médico prescreve.

Seu médico irá diagnosticar cardiomiopatia com base em sua história médica e familiar, um exame físico e os resultados de testes e procedimentos.

Especialistas envolvidos

Muitas vezes, um cardiologista ou cardiologista pediátrico diagnostica e trata a cardiomiopatia. Um cardiologista especializado no diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas. Um cardiologista pediátrico é um cardiologista que trata crianças.

Histórias médicas e familiares

Seu médico quer aprender sobre seu histórico médico. Ele ou ela quer saber quais sinais e sintomas você tem e quanto tempo você os teve.

O seu médico também irá querer saber se alguém na sua família teve cardiomiopatia, insuficiência cardíaca ou parada cardíaca súbita .

Exame físico

Seu médico usará um estetoscópio para ouvir o coração e os pulmões por sons que possam sugerir cardiomiopatia. Esses sons podem mesmo sugerir um certo tipo de doença.

Por exemplo, a intensidade, o tempo e a localização de um murmúrio cardíaco podem sugerir cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica. Um som “crepitante” nos pulmões pode ser um sinal de insuficiência cardíaca. (A insuficiência cardíaca geralmente se desenvolve nos estágios posteriores da cardiomiopatia).

Os sinais físicos também ajudam seu médico a diagnosticar cardiomiopatia. O inchaço dos tornozelos, pés, pernas, abdômen ou veias no pescoço sugere um acúmulo de líquido, um sinal de insuficiência cardíaca.

Seu médico pode observar sinais e sintomas de cardiomiopatia durante um exame de rotina. Por exemplo, ele ou ela pode ouvir um murmúrio cardíaco, ou você pode ter resultados de testes anormais.

Testes de diagnóstico

Seu médico pode recomendar um ou mais dos seguintes testes para diagnosticar cardiomiopatia.

EXAMES DE SANGUE

Durante um exame de sangue , uma pequena quantidade de sangue é retirada do seu corpo. Muitas vezes é extraído de uma veia em seu braço usando uma agulha. O procedimento geralmente é rápido e fácil, embora possa causar algum desconforto a curto prazo.

Testes de sangue fornecem informações do seu médico sobre seu coração e ajudam a descartar outras condições.

RAIO-X DO TÓRAX

Um raio x do tórax tira fotografias dos órgãos e estruturas dentro do tórax, como o coração, os pulmões e os vasos sanguíneos. Este teste pode mostrar se seu coração está ampliado. Um raio x do tórax também pode mostrar se o fluido está se acumulando em seus pulmões.

EKG (ELETROCARDIOGRAMA)

Um EKG é um teste simples que registra a atividade elétrica do coração. O teste mostra quão rápido o coração está batendo e seu ritmo (estável ou irregular). Um EKG também registra a força e o tempo dos sinais elétricos à medida que passam por cada parte do coração.

Este teste é usado para detectar e estudar muitos problemas cardíacos, como ataques cardíacos , arritmias (batimentos cardíacos irregulares) e insuficiência cardíaca. Os resultados de EKG também podem sugerir outros distúrbios que afetam a função cardíaca.

Um EKG padrão apenas grava os batimentos cardíacos por alguns segundos. Não detectará problemas que não aconteçam durante o teste.

Para diagnosticar problemas cardíacos que irão e vir, seu médico pode fazer você usar um monitor portátil EKG. Os dois tipos mais comuns de EKGs portáteis são Holter e monitores de eventos.

HOLTER E MONITORES DE EVENTOS

Holter e monitores de eventos são pequenos dispositivos portáteis. Eles gravam a atividade elétrica do seu coração enquanto você faz suas atividades diárias normais. Um monitor Holter registra a atividade elétrica do coração durante um período completo de 24 ou 48 horas.

Um monitor de eventos registra a atividade elétrica do seu coração somente em determinados momentos enquanto você está usando. Para muitos monitores de eventos, você pressiona um botão para iniciar o monitor quando sentir sintomas. Outros monitores de eventos começam automaticamente quando sentem ritmos cardíacos anormais.

ECOCARDIOGRAFIA

A ecocardiografia (eco) é um teste que usa ondas sonoras para criar uma imagem móvel do seu coração. A imagem mostra o quão bem seu coração está funcionando e seu tamanho e forma.

Existem vários tipos de eco, incluindo eco de estresse. Este teste é feito como parte de um teste de estresse. Pode mostrar se você diminuiu o fluxo sanguíneo para o seu coração, um sinal de doença cardíaca coronária .

Outro tipo de eco é o eco transesofágico, ou TEE . O TEE oferece uma visão da parte de trás do coração.

Para este teste, uma varinha de onda sonora é colocada no final de um tubo especial. O tubo é passado suavemente pela garganta e no esôfago (a passagem que leva da boca ao seu estômago). Como esta passagem está logo atrás do coração, o TEE pode criar imagens detalhadas das estruturas do coração.

Antes do TEE, você recebe remédio para ajudá-lo a relaxar e sua garganta é pulverizada com remédio entorpecente.

TESTE DE ESTRESSE

Alguns problemas cardíacos são mais fáceis de diagnosticar quando seu coração está trabalhando duro e batendo rápido. Durante o teste de estresse , você se exercita (ou recebe um remédio se não conseguir exercer) para fazer seu coração trabalhar duro e bater rapidamente enquanto os testes de coração são feitos.

Esses testes podem incluir varredura do coração nuclear , eco e tomografia de emissão de positrões (PET) do coração.

Procedimentos de diagnóstico

Você pode ter um ou mais procedimentos médicos para confirmar um diagnóstico ou para se preparar para a cirurgia (se a cirurgia for planejada). Esses procedimentos podem incluir cateterismo cardíaco (KATH-e-ter-i-ZA-shun), angiografia coronária ou biópsia miocárdica.

CATETERISMO CARDÍACO

Este procedimento verifica a pressão e o fluxo sanguíneo nas câmaras do seu coração. O procedimento também permite que seu médico colete amostras de sangue e veja as artérias do seu coração usando imagens de raios-x.

Durante o cateterismo cardíaco, um tubo longo, fino e flexível chamado de um cateter é colocado em um vaso sanguíneo no braço, na virilha (parte superior da coxa) ou no pescoço e roscado em seu coração. Isso permite que seu médico estudar o interior de suas artérias para bloqueios.

ANGIOGRAFIA CORONÁRIA

Este procedimento geralmente é feito com cateterismo cardíaco. Durante o procedimento, o corante que pode ser visto em um raio x é injetado em suas artérias coronárias. O corante permite ao seu médico estudar o fluxo sanguíneo através do coração e dos vasos sanguíneos.

Dye também pode ser injetado em suas câmaras cardíacas. Isso permite ao seu médico estudar a função de bombeamento do seu coração.

BIÓPSIA MIOCÁRDICA

Para este procedimento, seu médico remove um pedaço do músculo cardíaco. Isso pode ser feito durante o cateterismo cardíaco. O músculo cardíaco é estudado sob um microscópio para verificar se as mudanças nas células ocorreram. Essas mudanças podem sugerir cardiomiopatia.

A biópsia miocárdica é útil para diagnosticar alguns tipos de cardiomiopatia.

Teste genético

Alguns tipos de cardiomiopatia correm em famílias. Assim, seu médico pode sugerir testes genéticos para procurar a doença em seus pais, irmãos e irmãs ou outros membros da família.

Testes genéticos podem mostrar como a doença corre nas famílias. Também pode descobrir as chances de os pais passarem os genes para a doença em seus filhos.

Testes genéticos também podem ser úteis se o seu médico achar que você tem cardiomiopatia, mas ainda não possui sinais ou sintomas. Se o teste mostra que você tem a doença, seu médico pode começar o tratamento precocemente, quando pode funcionar melhor.

As pessoas que têm cardiomiopatia, mas nenhum sinal ou sintomas podem não precisar de tratamento. Às vezes, a cardiomiopatia dilatada que aparece de repente pode desaparecer por conta própria. Para outras pessoas que possuem cardiomiopatia, o tratamento é necessário. O tratamento depende do tipo de cardiomiopatia que você tem, da gravidade de seus sintomas e complicações e sua idade e saúde geral. Os tratamentos podem incluir:

  • Mudanças de estilo de vida saudável
  • Medicamentos
  • Procedimento não cirúrgico
  • Cirurgia e dispositivos implantados

Os principais objetivos do tratamento da cardiomiopatia incluem:

  • Controlando sinais e sintomas para que você possa viver tão normalmente quanto possível
  • Gerenciando quaisquer condições que causem ou contribuam para a doença
  • Reduzindo as complicações e o risco de parada súbita cardíaca
  • Parar a doença de piorar

Mudanças de estilo de vida saudável

Seu médico pode sugerir mudanças de estilo de vida para gerenciar uma condição que está causando sua cardiomiopatia, incluindo:

  • Alimentação para um coração saudável
  • Visando um peso saudável
  • Controlando o estresse
  • Atividade física
  • Parar de fumar

Medicamentos

Muitos medicamentos são usados ​​para tratar a miocardiopatia. Seu médico pode prescrever medicamentos para:

  • Balancear os eletrólitos em seu corpo . Os eletrólitos são minerais que ajudam a manter níveis de fluido e equilíbrio ácido-base no corpo. Eles também ajudam músculos e tecidos nervosos a funcionar corretamente. Os níveis anormais de eletrólitos podem ser um sinal de desidratação (falta de fluido em seu corpo), insuficiência cardíaca , pressão alta ou outros distúrbios. Os bloqueadores de aldosterona são um exemplo de um medicamento utilizado para equilibrar eletrólitos.
  • Mantenha seu coração batendo em um ritmo normal . Esses medicamentos, chamados antiarrítmicos, ajudam a prevenir arritmias.
  • Abaixe a pressão arterial . Os inibidores da ECA, os bloqueadores dos receptores da angiotensina II, os bloqueadores beta e os bloqueadores dos canais de cálcio são exemplos de medicamentos que reduzem a pressão arterial.
  • Impedir formação de coágulos sanguíneos . Anticoagulantes, ou diluentes de sangue, são um exemplo de um medicamento que previne coágulos sanguíneos. Os diluentes de sangue geralmente são usados ​​para evitar a formação de coágulos sanguíneos em pessoas com cardiomiopatia dilatada.
  • Reduzir a inflamação . Os corticosteróides são um exemplo de um medicamento usado para reduzir a inflamação.
  • Remova o excesso de sódio do seu corpo . Diuréticos, ou pílulas de água, são um exemplo de medicamentos que ajudam a remover o excesso de sódio do corpo, o que reduz a quantidade de líquido no sangue.
  • Acelerar a frequência cardíaca . Os bloqueadores beta, bloqueadores dos canais de cálcio e digoxina são exemplos de medicamentos que retardam a frequência cardíaca. Os bloqueadores beta e os bloqueadores dos canais de cálcio também são usados ​​para baixar a pressão arterial.

Pegue todos os medicamentos regularmente, conforme o seu médico receita. Não altere a quantidade de seu remédio ou pule  uma dose, a menos que seu médico lhe diga.

 

Cirurgia e Dispositivos Implantados

Os médicos usam vários tipos de cirurgia para tratar cardiomiopatia, incluindo miectomia septal, dispositivos implantados cirurgicamente e transplante cardíaco.

MIECTOMIA SEPTAL

A miectomia septal é a cirurgia de coração aberto e é usada para tratar pessoas com cardiomiopatia hipertrófica e sintomas graves. Esta cirurgia geralmente é usada para pacientes mais jovens e para pessoas cujos medicamentos não estão funcionando bem.

Um cirurgião remove uma parte do septo engrossado que está abaulando no ventrículo esquerdo. Isso melhora o fluxo de sangue através do coração e para o corpo. O tecido removido não cresce de volta. Se necessário, o cirurgião também pode reparar ou substituir a válvula mitral ao mesmo tempo. A miectomia septal geralmente é bem sucedida e permite que você volte a uma vida normal sem sintomas.

DISPOSITIVOS IMPLANTADOS CIRURGICAMENTE

Cirurgiões podem colocar vários tipos de dispositivos no coração para melhorar a função e os sintomas, incluindo:

  • Dispositivo de terapia de resincronização cardíaca (CRT) . Um dispositivo CRT coordena contrações entre os ventrículos esquerdo e direito do coração.
  • Desfibrilador cardioversor implantável  (ICD) . Um ICD ajuda a controlar arritmias com risco de vida que podem levar à  parada cardíaca súbita . Este pequeno dispositivo é implantado no peito ou no abdômen e conectado ao coração com fios. Se um ICD detecta uma mudança perigosa no ritmo cardíaco, ele enviará um choque elétrico ao coração para restaurar os batimentos cardíacos normais.
  • Dispositivo de assistência ventricular esquerdo (LVAD) . Este dispositivo ajuda o coração a bombear sangue para o corpo. Um LVAD pode ser usado como uma terapia de longo prazo ou como um tratamento de curto prazo para pessoas que estão à espera de um transplante de coração.
  • Marcapasso . Este pequeno dispositivo é colocado sob a pele do tórax ou do abdômen para ajudar a controlar as arritmias. O dispositivo usa pulsos elétricos para induzir o coração a bater a uma taxa normal.

TRANSPLANTE DE CORAÇÃO

Para esta cirurgia, um cirurgião substitui o coração doente de uma pessoa com um coração saudável de um doador falecido. Um transplante de coração é um tratamento de último recurso para pessoas com insuficiência cardíaca em estágio final. “Estágio final” significa que a condição tornou-se tão severa que todos os tratamentos, além do transplante de coração, falharam. Para obter mais informações sobre este tratamento, pode ser encontrado aqui.

Procedimento não cirúrgico

Os médicos podem usar um procedimento não cirúrgico chamado ablação septal de álcool para tratar a miocardiopatia. Durante este procedimento, o médico injeta o etanol (um tipo de álcool) através de um tubo na pequena artéria que fornece sangue à área engrossada do músculo cardíaco. O álcool mata células e o tecido engrossado encolhe para um tamanho mais normal. Este procedimento permite que o sangue flua livremente através do ventrículo, o que melhora os sintomas.

O que é a cardiomiopatia?

A cardiomiopatia é uma doença dos músculos do coração. Isso faz com que seus músculos cardíacos se ampliem. A espessura extra e a rigidez dos músculos podem enfraquecer seu coração ao longo do tempo. Um coração fraco não pode bombear sangue facilmente. Quando seu coração tem dificuldade em bombear sangue, pode causar batimentos cardíacos irregulares. Também pode causar problemas de válvulas cardíacas e até mesmo insuficiência cardíaca.

Pessoas de todas as idades e raças podem ter cardiomiopatia.

Raramente, a cardiomiopatia pode acontecer durante o último trimestre da gravidez ou os primeiros meses depois de ter um bebê.

Sintomas  de cardiomiopatia

Os sintomas da cardiomiopatia podem ser os mesmos que os sintomas de insuficiência cardíaca. Esses incluem:

  • falta de ar
  • fadiga
  • tosse
  • dificuldade em respirar, especialmente quando está deitado
  • edema (inchaço) dos pés, dos tornozelos e das pernas
  • inchaço abdominal
  • dor no peito
  • tonturas, verrugas e desmaios.

O que causa cardiomiopatia ?

A cardiomiopatia pode ter muitas causas. Pode ser causada por:

  • Doença da artéria coronária (artérias bloqueadas)
  • pressão alta
  • infecções
  • certos medicamentos
  • diabetes
  • distúrbios da tiróide
  • abuso de álcool.

Como é diagnosticada a cardiomiopatia ?

O seu médico irá perguntar sobre o seu histórico médico pessoal e familiar. É importante dizer ao seu médico se alguém na sua família tem cardiomiopatia ou outra forma de doença cardíaca. Algumas dessas condições podem ser executadas em famílias. Seu médico pode fazer testes para verificar se você está em risco.

O seu médico também irá examiná-lo. Ele ou ela pode realizar alguns testes em seu coração e sangue.

Pode-se evitar a miocardiopatia?

A cardiomiopatia pode ser herdada (é executada em famílias). Você não pode evitar esse tipo de cardiomiopatia. Mas você pode fazer escolhas de estilo de vida saudável para reduzir o risco de complicações associadas à cardiomiopatia.

Você também pode desenvolver cardiomiopatia como resultado de outra doença ou condição. Às vezes, o tratamento precoce dessa doença pode ajudar a evitar que você desenvolva cardiomiopatia.

Embora nem sempre possa prevenir a miocardiopatia, você pode fazer coisas para tornar menos provável que você tenha complicações relacionadas à doença. De acordo com o Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue, você deve:

  • Evite usar álcool e drogas ilegais.
  • Dorme e descanse o suficiente.
  • Escolha alimentos saudáveis ​​pelo coração.
  • Exercício ou fisicamente ativo.
  • Parar de fumar.
  • Gerencie o estresse.

Cardiomiopatia – tratamento

O tratamento depende da causa da miocardiopatia. Por exemplo, se você tem pressão arterial alta, seu médico pode prescrever remédio para ajudar a controlá-lo.

Cardiomiopatia - Sintomas mais comuns, melhores tratamentos e causas

Se você fumar ou beber álcool, seu médico provavelmente irá avisá-lo para parar. Talvez você precise perder peso se estiver com sobrepeso ou obesidade. A atividade física é uma parte importante de um estilo de vida saudável. No entanto, você deve verificar com seu médico antes de iniciar um programa de exercícios.

Seu médico pode prescrever remédio para tratar cardiomiopatia. Ele ou ela também podem sugerir que você coma menos de 2.300 mg de sal ou menos por dia. A ingestão de sódio está ligada à hipertensão arterial e às doenças cardíacas.

Se você tiver insuficiência cardíaca, talvez seja necessário um dispositivo pequeno que seja como um marca passo para ajudar seu coração a funcionar corretamente. Você precisará de cirurgia para colocar o dispositivo em seu corpo.

Em casos graves, uma pessoa que tenha cardiomiopatia pode precisar de um transplante cardíaco. Um cardiologista (especialista em coração) pode ajudá-lo e seu médico a tomar essa decisão.

Viver com cardiomiopatia

Algumas pessoas que têm cardiomiopatia apresentam sintomas leves ou sem sintomas. Se você cair nessa categoria, talvez você não precise de tratamento. Fale com seu médico sobre o monitoramento de sua doença.

Se você tem sintomas moderados ou graves, trabalhe com seu médico para controlá-los. Faça mudanças de estilo de vida recomendadas. Tome medicamentos como prescrito pelo seu médico. Fazer essas coisas pode ajudar a controlar seus sintomas e até evitar que a doença piore.

Perguntas para perguntar ao seu médico

  • Qual é a causa provável da minha miocardiopatia?
  • Se outra condição está causando minha cardiomiopatia, tratará essa condição me curar dos meus sintomas?
  • Qual é o melhor tratamento para mim? Remédio? Cirurgia?
  • Preciso fazer mudanças de estilo de vida?
  • Estou em risco de insuficiência cardíaca?
  • Preciso de um transplante de coração?

DEIXE UMA RESPOSTA

Please enter your comment!
Please enter your name here