De acordo com Johns Hopkins Medical School , cerca de 5.600 pessoas são diagnosticadas com Esclerose lateral amiotrófica a cada ano. Hoje, a maioria das pessoas se volta para tratamentos convencionais que são muito menos efetivos que os tratamentos naturais de Esclerose lateral amiotrófica . Neste artigo, vou compartilhar a causa da Esclerose lateral amiotrófica, os sintomas e os melhores alimentos e suplementos para um tratamento natural de Esclerose lateral amiotrófica.

O que é Esclerose lateral amiotrófica?

Esclerose lateral amiotrófica

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig é uma doença neuromuscular rapidamente degenerativa. Isso afeta o sistema nervoso destruindo lentamente os neurônios motores no cérebro e a medula espinhal que afetam e controlam o movimento do corpo.

Os pacientes com ELA gradualmente perdem a capacidade de caminhar, conversar, falar e até mesmo sofrer insuficiência respiratória. Para uma pessoa com diagnóstico de Esclerose lateral amiotrófica, pode ser avassaladora. No entanto, existem muitas opções de tratamento disponíveis que aliviam os sintomas ou melhoram a função.

Os tratamentos convencionais de ELA incluem terapias físicas, ocupacionais e de fala, juntamente com abordagens mais agressivas e invasivas que podem incluir medicamentos, tubos de alimentação e dispositivos respiratórios.

Felizmente, existem muitas opções de tratamento natural disponíveis que incluirei no artigo como uma dieta focada no Esclerose lateral amiotrófica, suplementos para Esclerose lateral amiotrófica e os melhores remédios caseiros para Esclerose lateral amiotrófica.

O que causa Esclerose lateral amiotrófica?

Existem três tipos de ELA: familiar, esporádico e guamense. O familiar é herdado geneticamente e é a forma menos comum, ocorrendo em apenas cerca de 5-10% dos casos.

Os pesquisadores ainda não têm certeza sobre o que causa os tipos esporádicos e guamenses. Existem várias condições comuns que acompanham a doença e estas são teorizadas para serem relacionadas ao desenvolvimento da doença.

Algumas das causas mais comuns de Esclerose lateral amiotrófica podem incluir:

  • Toxicidade no metal pesado
  • Traumatismo de cabeça e pescoço
  • Predisposição genética
  • Baixos níveis de magnésio e cálcio
  • Deficiência antioxidante, incluindo SOD e glutationa
  • Esgotamento de ácidos graxos essenciais
  • Baixos níveis de vitamina E e vitamina B12
  • Exposição a toxinas, incluindo pesticidas

Disfunção mitocondrial

As mitocôndrias são as partes geradoras de energia de todas as células e tecidos cerebrais. Quando funcionam corretamente, eles trabalham para criar energia celular.

No entanto, na ELA, eles param de funcionar corretamente, e essas pequenas “potências” podem criar grandes quantidades de oxigênio reativo ou produção de lactato que faz com que suas células e tecido nervoso degenerem e morram.

Quando as células morrem, todas as células circundantes têm que lutar para manter o controle e a função, o que gera mais produção de lactato e aumenta a taxa de mortalidade celular.

Se isso for verdade, então os tratamentos com Co-enzima Q10 e outros nutrientes que suportam a função mitocondrial podem ser úteis para retardar ou mesmo parar esta doença progressiva .

Toxicidade de glutamato

O glutamato é um neurotransmissor crítico no cérebro e é responsável por cerca de 75% da função cerebral e nervosa. Em um paciente com Esclerose lateral amiotrófica, no entanto, existe um maior nível de glutamato presente no espaço entre as células.

O Glutamato extra provavelmente poderia acelerar os neurônios motores para que funcionem além de sua capacidade e poderiam ser a fonte de sua morte.

Superoxido dismutação

Em 20% dos casos familiares de Esclerose lateral amiotrófica, existe um gene mutado chamado SOD1 que é conhecido como superóxido dismutase (SOD).

SOD é uma enzima que trabalha para converter radicais livres em moléculas menos nocivas.

As mutações neste gene parecem estar presentes e o potencial relacionado à morte excessiva de neurônio presente em pacientes com Esclerose lateral amiotrófica.

Estresse oxidativo

Relacionado possivelmente ao mau funcionamento da enzima SOD, o estresse oxidativo está presente tanto no sistema nervoso central quanto em outros sistemas em pacientes com Esclerose lateral amiotrófica.

Aumentar os antioxidantes no corpo e suplementar com vitaminas C, E e Selênio combate os radicais livres excessivos e pode retardar a taxa de mortalidade muscular e degradante dos neurônios motores.

Outras Possíveis Causas de Esclerose lateral amiotrófica

Houve inúmeras associações feitas a outras fontes tóxicas, como exposição a metais pesados, pesticidas e outras exposições químicas tóxicas. Essas toxinas podem criar o meio ambiente que aumenta os radicais livres, maiores níveis de glutamato e podem contribuir para o desenvolvimento dessa doença.

• O chumbo é encontrado como aditivo na gasolina e na tinta. Quando uma pessoa está exposta por respirar o vapor de chumbo ou pela ingestão, o chumbo pode interferir com a membrana celular e a função mitocondrial. Quando exposto ao vapor de chumbo, o envenenamento sistêmico de chumbo pode ocorrer causando dores de cabeça, dor nas articulações, perda de memória a curto prazo, fadiga, etc. Uma dieta pobre em cálcio, ferro e zinco pode aumentar a absorção de chumbo.

• Mercúrio , um metal pesado geralmente encontrou enchimentos de prata de amálgama, algumas imunizações e em quantidades menores em atum, o espadarte causa muitos sintomas tóxicos quando ingeridos. A visão periférica comprometida, perda de memória, fala arrastada, fraqueza muscular, depressão e delírio são apenas alguns dos sintomas. Muitos casos de Esclerose lateral amiotrófica ocorreram em países que são conhecidos por ter maior exposição ao mercúrio.

• As concentrações de alumínio e manganês também foram encontradas em maior número de casos de Esclerose lateral amiotrófica. Teoricamente a incapacidade do corpo para processar e eliminar metais como o alumínio é baseada em níveis de cálcio e magnésio inferiores ao normal.

• Os níveis debaixo teor de cálcio e magnésio têm sido consistentes em pacientes com Esclerose lateral amiotrófica.  Estudos demonstraram que, quando os níveis ambientais de cálcio e magnésio são consistentemente baixos, aumenta a absorção de metais pesados.

• Pesticidas foram considerados uma possível causa de Esclerose lateral amiotrófica.

A dieta recomendada para a esclerose lateral amiotrófica

O primeiro passo de qualquer dieta restaurativa é REMOVER todas as toxinas e alimentos processados ​​de sua dieta. Remova todos os açúcares (incluindo adoçantes artificiais), grãos, óleos hidrogenados e quaisquer conservantes da sua dieta.

A cura só pode acontecer quando você tira os estresses dietéticos que funcionam contra seu próprio processo de cura.

Em seguida, adicione alimentos com densidade nutritiva que combaterão os radicais livres que atacarão os neurônios motores e ajudarão a diminuir o processo de decomposição. Simplesmente suplementar nutrientes não significa que o corpo possa absorvê-los.

Comer alimentos nutritivos inteiros é o melhor caminho para o corpo receber e processar a nutrição. É fundamental comer alimentos ricos em antioxidantes e nutrientes concentrados, já que o corpo é feito para absorver minerais e vitaminas melhor na forma de alimento integral. Alguns alimentos de cura que ajudam a combater as condições de ELA são:

• Frutos antioxidantes elevados : os antioxidantes encontrados nestas frutas ajudam a converter os radicais livres e o super oxigênio em moléculas menos nocivas e a função dos seus corpos. (Morangos e amoras).

• Os vegetais são uma excelente fonte de nutrição acessível. Alimentos ricos em antioxidantes e minerais que ajudam a desintoxicação são alcachofras, feijões vermelhos ou feijão (mais antioxidantes do que até mirtilos selvagens), espinafre (alto em zinco) e cogumelos.

• Fontes de proteína de qualidade : as fontes orgânicas são importantes! Escolha carne alimentada com pasto, galinha livre, ovos sem gaiola, cordeiro, lentilhas, nozes, castanha de caju, sementes de abóbora e abóbora.

• Gorduras Saudáveis : óleo de coco, azeite de aperto a frio, manteiga ou ghee cultivada, abacate.

• O óleo de coco especificamente é extremamente curioso para o corpo e funciona em vários níveis para aumentar as defesas naturais do seu corpo contra a doença.

Principais suplementos para Esclerose lateral amiotrófica

Vitamina E e C  – ajudam a apoiar a função imune, fortalecem o tecido conjuntivo e geralmente ajudam a manter toda a função do seu corpo. A vitamina C também ajuda a absorção de glutamato, portanto, uma deficiência em C poderia estar criando os níveis anormalmente elevados de glutamato que causam a morte do nervo. E a vitamina E provou ser benéfica nos estudos .

Complexo B / Vitamina B12 – A vitamina B em todas as suas formas é um suporte importante para os músculos, níveis de energia e função nervosa. A vitamina B-12 na forma de metilcobalamina foi encontrada para diminuir a perda muscular.

Cálcio, Magnésio e Vitamina D3 – Reabastece os níveis de cálcio e magnésio no organismo, ajuda a processar os metais pesados ​​e remover toxinas. Ambos os minerais trabalham juntos para se ativar.

Também adicionar vitamina D ajuda na absorção de cálcio, ajuda a manter a massa óssea e melhora a função mitocondrial.

Selênio – O selênio é um mineral benéfico conhecido que reduz as concentrações de mercúrio e neutraliza os efeitos do metal pesado no corpo.

Co-enzima Q-10 (CoQ10) – CoQ10 é um poderoso antioxidante e componente chave da função mitocondrial.

Zinco e cobre – Zinco e cobre estão presentes no gene SOD1 Superoxide Dismutase. Em pacientes com ELA, a enzima SOD lixivia o zinco deixando apenas cobre. O cobre restante em SOD1 é muito tóxico para os neurônios motores.

Embora grandes doses de zinco possam inibir a absorção de cobre; pequenas quantidades de cobre com uma quantidade moderada de zinco podem impedir a morte do neurônio. Tomar uma quantidade moderada de ambos os minerais pode ajudar a estabilizar os sintomas da ELA .

Óleo de peixe – Rico em Omega-3 e ácido graxo essencial, o óleo de peixe é uma das melhores maneiras de reduzir a inflamação no corpo. Restaura a saúde cerebral e ajuda a impulsionar seu sistema imunológico.

O diagnóstico de ELA pode ser esmagador, mas a boa notícia é que existem tratamentos naturais de ELA que podem ajudar a diminuir a degeneração e melhorar os sintomas.

 

Informações relativas a ELA

A esclerose lateral amiotrófica é um tipo de doença do neurônio motor. Refere-se a um grupo de doenças neurológicas progressivas que causam disfunção nos nervos que controlam o movimento muscular.

Isso leva à fraqueza muscular e mudanças na forma como o corpo funciona. Nos estágios posteriores, a esclerose lateral amiotrófica (ELA) afeta os nervos que controlam a respiração, e isso pode ser fatal.

ELA é o tipo mais comum de doença do neurônio motor (MND). Às vezes é chamado de doença de Lou Gehrig , depois do famoso jogador de baseball que teve a condição.

Os Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) estimam que entre 14.500 e 15.000 pessoas nos Estados Unidos (EUA) tinham ELA em 2016, com cerca de 5.000 pessoas recebendo um diagnóstico anualmente. Em todo o mundo, pensa-se que afeta entre 2 e 5 pessoas em cada 100.000.

A maioria das pessoas com ELA viverá por 3 a 5 anos após os primeiros sintomas, mas cerca de 10% dos pacientes viverão por mais 10 anos ou mais.

Não há cura, mas o tratamento pode aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.

Fatos rápidos sobre ELA – Aqui estão alguns pontos-chave sobre ELA . Mais detalhes estão no artigo principal.

  • ELA afeta células nervosas no cérebro e medula espinhal, levando a fraqueza muscular, perda de função motora, paralisia, problemas respiratórios e, eventualmente, morte.
  • A maioria das pessoas com ELA viverá entre 3 e 5 anos após os sintomas aparecerem.
  • A causa exata é desconhecida, mas fatores ambientais e genéticos podem estar envolvidos.
  • Atualmente, não há cura, e o tratamento visa aliviar os sintomas, fornecer suporte social e emocional e, possivelmente, retardar a progressão da doença.

 

O que é ELA ?

O equipamento adaptativo pode ajudar as pessoas com ELA a permanecerem móveis.

ELA é um tipo de MND. Ele ataca as células nervosas que são usadas em ações musculares voluntárias, conhecidas como neurônios motores. Estas são ações que podemos controlar, como aquelas nos braços, face e pernas.

Os neurônios motores são encontrados no cérebro e na medula espinhal. À medida que a ELA avança, essas células degeneram e morrem. Eles param de enviar mensagens aos músculos. O cérebro já não controla o movimento voluntário, e os músculos diminuem e afundam.

À medida que a ELA avança, ela afeta todos os músculos voluntários. A pessoa já não pode controlar os braços, a face e as pernas. Com o tempo, a incapacidade de respirar não suportada pode levar a insuficiência respiratória.

Metade de todas as pessoas com ELA viverão por 3 anos ou mais após o diagnóstico, mas alguns vivem por mais tempo. Cerca de 20% das pessoas viverão 5 anos ou mais após o diagnóstico, 10% viverão por 10 anos ou mais e 5% viverão por 20 anos.

Steven Hawking, o famoso físico, recebeu um diagnóstico de ELA com idade entre 21 anos. Agora, com mais de 70 anos , ele continua a ser um líder no campo da ciência.

Causas e tipos de ELA

Não está claro exatamente o que causa ELA . Existem diferentes tipos , de acordo com seus sinais e sintomas e se existe ou não uma clara associação genética.

ELA pode ser esporádico ou familiar .

O ELA esporádico ocorre aleatoriamente e é responsável por 90 a 95 por cento dos casos. Não existe um fator de risco claro ou causa.

ELA familiar é herdada. Cerca de 5 a 10 por cento dos casos são familiares. O filho de uma pessoa com ELA terá 50% de chance de desenvolver a condição. Raramente, isso pode afetar uma pessoa na adolescência. Os pesquisadores estão investigando quais genes estão envolvidos.

Outras causas possíveis de ELA incluem:

  • Resposta imune desorganizada : o sistema imunológico pode atacar algumas das células do corpo, possivelmente matando células nervosas.
  • Desequilíbrio químico : pessoas com ELA geralmente apresentam níveis mais elevados de glutamato, um mensageiro químico no cérebro, perto dos neurônios motores. O glutamato em grandes quantidades é conhecido por ser tóxico para as células nervosas.
  • Manipulação incorreta das proteínas : se as proteínas não são processadas corretamente pelas células nervosas, as proteínas anormais podem se acumular e causar a morte das células nervosas.

Possíveis fatores ambientais

Fatores ambientais também podem desempenhar um papel.

Um estudo relatou que o pessoal militar implantado na região do Golfo durante a guerra de 1991 era mais propenso a desenvolver ELA do que o pessoal militar implantado em outros lugares.

Alguns links possíveis foram encontrados entre ELA e exposição a:

  • trauma elétrico ou mecânico
  • serviço militar
  • altos níveis de exercício
  • altos níveis de produtos químicos agrícolas
  • altos níveis de uma variedade de metais pesados

No entanto, não há evidências conclusivas de que mudanças de estilo de vida específicas possam diminuir o risco.

Sinais e sintomas mais comuns

Os sintomas da ELA geralmente aparecem quando uma pessoa está no final dos anos 50 ou início dos anos 60, mas pode acontecer noutras idades.

A progressão varia entre os indivíduos. Nos estágios iniciais, os sinais e sintomas podem ser pouco visíveis, mas a fraqueza torna-se mais visível ao longo do tempo.

Os sintomas comuns incluem:

  • dificuldade em realizar atividades diárias, incluindo caminhadas
  • maior despreocupação com os assuntos importantes
  • fraqueza nos pés, mãos, pernas e tornozelos
  • cólicas e espasmos nos braços, ombros ou língua
  • dificuldade em manter uma boa postura e segurar a cabeça para cima
  • explosões descontroladas de rir ou chorar, conhecida como labilidade emocional
  • mudanças cognitivas
  • dificuldade com projeção de voz
  • dor
  • fadiga
  • problemas com saliva e muco
  • dificuldade em respirar e engolir, nos estágios posteriores

A fraqueza muscular progressiva ocorre em todos os casos de ELA , mas esta pode não ser a primeira indicação da condição.

Os sintomas iniciais geralmente incluem torpeza, fadiga anormal dos membros, cãibras musculares e contrações e fala arrastada. Os sintomas se espalharão para todas as partes do corpo à medida que o ELA progride.

Algumas pessoas podem ter problemas com a tomada de decisões e a memória, levando eventualmente a uma forma de demência chamada demência frontotemporal.

A labilidade emocional pode causar flutuações no humor e na resposta emocional.

Tratamento e prevenção

Não há cura para ELA , então o tratamento visa aliviar os sintomas, prevenir complicações desnecessárias e diminuir a taxa de progressão da doença.

ELA pode causar uma série de mudanças físicas, mentais e sociais, de modo que uma equipe de especialistas geralmente ajudará os pacientes a gerenciar seus sintomas e cuidados, melhorar sua qualificação e prolongar a sobrevivência.

Riluzole (Rilutek) foi aprovado para tratamento de ELA pela Food and Drug Administration (FDA) em 1995, e parece retardar a progressão da doença. Pode funcionar reduzindo os níveis de glutamato do corpo, uma excitotoxina que foi associada ao dano neuronal.

Em maio de 2017, Radicava (Edaravone) foi aprovada para tratar ELA . Pode diminuir o declínio da função física em um terço.

Uma série de projetos de pesquisa estão buscando maneiras de usar drogas novas e existentes para tratar diferentes aspectos da ELA . Os médicos também podem receitar medicamentos para tratar os diferentes sintomas.

Terapia

A fisioterapia pode ajudar pessoas com ELA a gerenciar a dor e abordar problemas de mobilidade.

Um fisioterapeuta pode fornecer ajuda e informações com:

  • exercícios de baixo impacto para melhorar a aptidão cardiovascular e o bem-estar geral
  • auxílios à mobilidade, como caminhantes e cadeiras de rodas
  • dispositivos para tornar a vida mais fácil, como rampas

A terapia ocupacional pode ajudar um paciente a manter sua independência por mais tempo:

  • ajudando os pacientes a escolher equipamentos adaptativos e tecnologias assistivas para ajudá-los a manter suas rotinas diárias
  • treine-os de forma a compensar as fraquezas das mãos e braços

A terapia respiratória pode ser necessária no tempo, à medida que os músculos respiratórios ficam mais fracos.

Os dispositivos de respiração podem ajudar o paciente a respirar melhor durante a noite. Alguns pacientes podem precisar de ventilação mecânica. Uma extremidade de um tubo é conectada a um respirador, enquanto a outra extremidade é inserida na traquéia através de um orifício crioulo no pescoço ou traqueostomia.

A terapia da fala é útil quando o ELA começa a dificultar falar. Os fonoaudiólogos podem ajudar, ensinando técnicas adaptativas. Outros métodos de comunicação incluem equipamentos de comunicação por escrito e computador.

O suporte nutricional é importante, pois a dificuldade na deglutição pode dificultar a obtenção de nutrientes suficientes. Nutricionistas podem aconselhar sobre a preparação de refeições nutritivas que são mais fáceis de engolir. Os dispositivos de sucção e os tubos de alimentação podem ajudar.

 

Diagnóstico

Nenhum teste pode diagnosticar ELA , então o diagnóstico é baseado em sintomas e os resultados de testes para descartar outras condições com sintomas semelhantes.

Os testes que podem ajudar a diagnosticar ELA são:

  • eletromiografia (EMG), que detecta energia elétrica nos músculos
  • estudo de condução nervosa (NCS), que testa o quão bem os nervos enviam sinais

Esses testes podem ajudar a descartar a neuropatia periférica , ou danos no nervo periférico, e miopatia, ou doença muscular.

Esclerose lateral amiotrófica - Sintomas, Causas e Tratamentos

Uma ressonância magnética pode detectar outros problemas que podem causar sintomas, como um tumor da medula espinhal ou uma hérnia de disco no pescoço.

Outros testes para descartar outras condições podem incluir exames de sangue e urina e uma biópsia muscular.

Problemas médicos que podem produzir sintomas similares à ELA incluem HIV , doença de Lyme , esclerose múltipla (MS), vírus da poliomielite e vírus do Nilo Ocidental .

Se houver sintomas nos neurônios motores superiores e inferiores, o ELA pode estar presente.

Os sintomas do neurônio motor superior incluem rigidez e resistência ao movimento nos músculos e reflexos rápidos. Sintomas inferiores do neurônio motor incluem fraqueza, atrofia muscular e espasmos.

 

Dicas para viver com ELA

Uma série de dicas podem ajudar as pessoas com ELA e seus entes queridos a se adaptarem à sua situação em mudança.

Mantenha contato : o contato social é importante. Mantenha contato com amigos e mantenha-se com tantas atividades anteriores quanto possível. Pode haver grupos de suporte locais ou on-line que possam responder a perguntas e oferecer informações através de experiências compartilhadas.

Seja prático : tenha um saco pronto com tecidos, toalhetes de mão e talheres fáceis de segurar para sair. Registre-se para obter um cartaz de deficiência para o carro. Faça ajustes em casa, por exemplo, um dispositivo para levantar o assento do vaso sanitário.

Planeje com antecedência : pode ser difícil quando um ente querido descobre que eles não podem mais fazer algo que poderiam fazer antes, mas prever possíveis restrições pode ajudá-lo a estar preparado para quando eles vierem.

Auxílio financeiro de pesquisa : à medida que a doença progride, o tratamento pode se tornar caro. Descubra se você tem o direito de ajudar através de benefícios da Segurança Social de Incapacidade, Medicare , Medicaid e Veterano.

Organize alívio para cuidadores : organize um amigo, parente ou cuidador para que venha e fique por um fim de semana ou para levar a pessoa com ELA para o dia. Os cuidadores devem se certificar de que cuidam de sua própria saúde, bem como de seus entes queridos.

O que você pode fazer dependerá, até certo ponto, das suas finanças, mas os grupos de apoio locais podem ajudar as pessoas a lidar com os desafios financeiros e emocionais envolvidos com ELA , através de conselhos ou ajuda prática.

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