O que é a lepra?

A lepra é uma infecção crônica, que é causada pela bactéria Mycobacterium leprae. Geralmente afeta a pele e os nervos das mãos e dos pés, bem como os olhos e o interior do nariz. Em alguns casos mais graves, a lepra também pode afetar outros órgãos, como os rins e testículos nos homens. Se não for tratada de forma correta, a lepra pode causar deformidades nas mãos e nos pés, causar cegueira e também insuficiência renal. A hanseníase também é um outro nome para a lepra .

Sintomas

Quais são os sintomas mais comuns da lepra?

A lepra progride de forma muito lenta. A maioria das pessoas com lepra não desenvolve os sintomas por pelo menos um ano após ser infectada pela bactéria que causa. Na maioria dos casos, leva de 5 a 7 anos completos para os sintomas se desenvolverem e aparecerem.

 

A lepra danifica de forma séria os nervos e músculos, e pode causar ainda feridas, lesões, caroços e inchaços na pele. Existem dois tipos de lepra: a lepra tuberculóide e a lepra lepromatosa. A lepra tuberculóide é a forma menos grave da doença, e também a menos contagiosa. A lepra lepromatosa é forma mais grave e generalizada. E também é a mais contagiante. Este tipo de lepra pode afetar ainda órgãos como os rins, testículos (nos homens), olhos e nariz.

Dependendo do tipo de lepra, os sintomas podem incluir (mas não se limitam a):

  • Feridas e erupções na pele ou lesões que não cicatrizam após vários meses, mesmo com tratamentos. As lesões são planas ou ligeiramente elevadas, e de coloração clara ou ligeiramente vermelhas.
  • Nódulos e inchaços na pele, que podem ser desfigurantes e causar embaraçamento.
  • Dormência da pele, devido aos danos causados nos nervos sob a pele.
  • Fraqueza muscular extrema

Causas e fatores de risco

Quem está em risco de ter lepra?

Os médicos não sabem exatamente como a lepra é disseminada pelo mundo. A lepra não é facilmente contagiosa. Você não pode pegá-lo apenas tocando em alguém que tem a doença. A maioria dos casos de lepra é de contato prolongado e forte, com alguém que tem a doença no período que é contagiante. Os médicos acreditam que a lepra pode ser passada de pessoa para pessoa pela inalação de gotículas que entram no ar quando pessoas infectadas tossem ou mesmo espirram. A maioria das pessoas que entra em contato com o Mycobacterium leprae não desenvolve hanseníase. No entanto, as pessoas cujos sistemas imunológicos estão fracos devidos a doenças crônicas (como diabetes, HIV, AIDS ou mesmo doenças cardíacas) podem ter maior probabilidade de desenvolver a lepra, porque seus sistemas imunológicos não são fortes o suficiente para combater as bactérias causadoras da doença.

As crianças são mais propensas a desenvolver lepra que os adultos, pelos seus sistemas mais fracos.

Diagnóstico e testes

Como a lepra é diagnosticada?

Seu médico lhe fará perguntas sobre seu histórico médico, lugares que visitou e os sintomas que você está experimentando ou já experimentou. Ele ou ela provavelmente vai querer retirar um pequeno pedaço da pele afetada (chamado de biópsia) para verificar se a bactéria Mycobacterium leprae está presente .

Tratamento

Como a lepra é tratada?

A lepra é tratada geralmente com antibióticos. Os antibióticos podem matar todas as bactérias do Mycobacterium leprae no seu corpo, mas não são capazes de reverter danos nos nervos ou as deformidades causadas pela lepra. É por isso que o tratamento precoce é importante, e deve ser feito até o fim. Pode ser necessário o uso de antibióticos por 6 meses ou ainda mais, dependendo da gravidade da infecção.

Complicações

Quais são as complicações da lepra?

Se não for tratada de forma correta, a lepra pode causar danos permanentes aos nervos dos dedos das mãos e dos pés. Isso pode afetar a capacidade de uma pessoa sentir dor, e a temperatura nessas áreas do corpo. Quando você não consegue sentir os dedos das mãos ou dos pés, você pode acidentalmente se cortar, queimar, bater ou se machucar. Há casos em que as lesões repetidas e os danos nos nervos podem causar fraqueza muscular, deformidades graves e até a perda dos dedos das mãos e dos pés. A lepra não tratada também pode causar inchaço e feridas na pele, além de lesões mais graves.

Se a lepra chegar a danificar o revestimento do nariz, pode causar  hemorragias nasais frequentes e uma congestão constante. Se a lepra danificar seus olhos, ela pode levar ao glaucoma e em alguns casos, a cegueira. A lepra lepromatosa pode reduzir a quantidade produzida  do hormônio masculino testosterona, e também a contagem de espermatozóides em homens, o que pode levar à um caso de disfunção erétil e infertilidade. Em casos mais graves, a lepra também pode prejudicar os rins, o que pode levar à insuficiência renal.

Prevenção

A lepra pode ser prevenida?

Mesmo que o risco de contrair a lepra hoje seja muito baixo, você ainda pode reduzir seu risco de formas simples. A melhor maneira de prevenir a lepra é evitar o contato com fluidos corporais e as erupções cutâneas de pessoas que têm lepra, em regiões que visita.

Perguntas seu médico

  • Qual antibiótico é melhor para mim? Porque?
  • O tratamento curará minha lepra?
  • Nós detectamos a lepra cedo, mas eu terei alguma complicação mais tarde na minha vida? Quais?
  • Existe alguma maneira de curar as feridas no meu corpo?
  • Existe alguma coisa que possa tratar a dormência nos meus pés e mãos? Quais?
  • Devo fazer exames oftalmológicos regulares, caso a lepra tenha afetado meus olhos?
  • Com que frequência devo ver meu médico? Devo ver outros?
  • Como devo interagir com minha família enquanto tenho feridas abertas?

Fatos sobre a  lepra (doença de Hansen)

  • A lepra é uma doença progressivamente lenta, que prejudica a pele e o sistema nervoso.
  • A lepra é causada por uma infecção através da Mycobacterium lepra e ou da bactéria M. lepromatosis .
  • Os primeiros sintomas começam em áreas mais descobertas do corpo, e incluem perdas de sensações severas.
  • Os sinais de lepra geralmente são úlceras indolores, lesões de pele de máculas hipopigmentadas (áreas deformadas e pálidas da pele) e lesões oculares (secura, redução da sensibilidade). Mais tarde, grandes ulcerações, nódulos de pele e desfiguração facial podem se desenvolver.
  • A infecção pode ser espalhada pessoa a pessoa por secreções nasais ou gotículas.
  • A suscetibilidade à lepra pode ser devida a certos genes humanos pré-existentes.
  • Os antibióticos são geralmente utilizados no tratamento da lepra.

 

Como ocorre a lepra?

A lepra é uma doença causada principalmente pela bactéria Mycobacterium leprae, que pode causar danos à pele e ao sistema nervoso periférico. A doença desenvolve-se lentamente (a partir de seis meses, e em alguns casos chegou a 40 anos) e resulta em lesões e deformidades cutâneas, que afetam geralmente os locais mais frios do corpo (por exemplo, olhos, nariz, lóbulos das orelhas, mãos, pés e testículos). As lesões e deformidades da pele podem ser extremas e são a razão pela qual os indivíduos infectados historicamente foram considerados marginalizados em muitas culturas.

Embora a transmissão de humano para humano seja a mais comum fonte de infecção, outras quatro espécies podem transportar e (raramente) transferir M. lepraepara humanos: chimpanzés, macacos mangabey, macacos cinomolgo e alguns tatus. A doença nesses casos é denominada doença granulomatosa crônica, semelhante à tuberculose, pois produz nódulos inflamatórios (granulomas) na pele e nos nervos ao longo do tempo.

 

Qual é a história da lepra (doença de Hansen)?

Infelizmente, a história da lepra e sua interação com o homem não é totalmente conhecida, pelo fato de ocorrer em diferentes regiões do mundo, sem contato uma com a outra na época. A pesquisa de saúde mais recente sugere que em no 4000 aC fomos infectados com M. leprae , enquanto a primeira referência escrita conhecida e aceita à doença foi encontrada em papiro egípcio em aproximadamente 1550 aC.

A doença foi  reconhecida na antiga China, no Egito e Índia, e há várias referências à doença na Bíblia Antiga. Como a doença era pouco compreendida, muito desfigurante, lenta para mostrar sintomas e não tinha tratamento conhecido na época, muitas culturas pensavam que a doença era uma maldição dos Deus ou punição dos deuses. Consequentemente, a lepra era tratada por sacerdotes ou homens sagrados, não médicos.

Considerando que a doença apareceu frequentemente em membros da família, algumas pessoas pensaram que era uma doença hereditário. Outras pessoas notaram que, se havia pouco ou nenhum contato com indivíduos infectados na época, a doença não infectava outras pessoas. De fato, algumas culturas consideravam pessoas infectadas (e ocasionalmente seus parentes próximos) como “sujas” ou como “leprosos” e decidiram que não podiam se associar com pessoas não infectadas. Muitas pessoas infectadas tiveram que vestir roupas especiais, que as caracterizavam e tocar sinos para que as pessoas não infectadas pudessem evitá-las, se acaso quiserem.

Os romanos e os cruzados trouxeram a doença para a Europa, e os europeus a trouxeram para as Américas. Em 1873, o Dr. Hansen descobriu que as bactérias nas lesões da lepra, sugerindo que a lepra era uma doença gravemente infecciosa, não uma doença hereditária ou um castigo dos deuses. No entanto, pacientes com a doença ainda foram levados ao ostracismo por muitas sociedades e atendidos apenas nas missões do pessoal religioso. Os pacientes com lepra foram sempre forçados a viver em isolamento até a década de 1940, mesmo nos Estados Unidos (por exemplo, a colônia de leprosos em Molokai, Havaí, que foi estabelecida por um padre, o padre Damien e outra colônia estabelecida em Carville, La .), muitas vezes porque nenhum tratamento efetivo estava disponível ou fosse recomendado para os pacientes naquele momento.

Por causa da descoberta de M. leprae de Hansen , foram feitos esforços para encontrar tratamentos eficazes que parassem ou eliminassem M. leprae. No início dos anos 1900 até o 1940, o óleo de nozes de Chaulmoogra foi utilizado com uma eficácia questionável, sendo injetado na pele dos pacientes. Em Carville, em 1941, o proeminente, um sulfona, mostrou uma certa eficácia, mas exigiu muitas injeções dolorosas. As pílulas de Dapsone foram eficazes na década de 1950, mas logo, nos anos de 1960 a 1970, M. leprae desenvolveu resistência à dapsona. Felizmente, os testes de drogas na ilha de Malta na década de 1970 informaram que uma combinação de três drogas (dapsona, rifampicina [ Rifadin ] e clofazimina [ Lamprene ]) foi muito eficaz na matança da M. leprae . Este tratamento multidrogas (MDT) foi recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) em 1981 e permanece ainda hoje, com pequenas mudanças, a terapia de escolha.

Atualmente, existem várias áreas no mundo (Índia, Timor Leste) onde a OMS e outras agências (por exemplo, a Missão da Lepra) estão trabalhando para erradicar o número de casos clínicos de lepra e outras doenças como a raiva e esquistossomose que ocorrem em regiões remotas e longes. Embora os pesquisadores de saúde esperem eliminar a lepra como a varíola, a endemia (o que significa prevalecer ou incorporar em uma região), a lepra dificilmente será totalmente erradicada.

A lepra é frequentemente denominada também “doença de Hansen” por muitos clínicos na tentativa de fazer com que os pacientes renunciem ao estigma associado ao diagnóstico de lepra.

Quais são os sintomas e sinais iniciais da lepra?

Infelizmente, os primeiros sinais e sintomas da lepra são muito sutis e leves e ocorrem lentamente (geralmente ao longo de muitos anos). Os sintomas são semelhantes aos da sífilis, do tétano e da leptospirose. Os seguintes são os principais sinais e sintomas da lepra:

  • Perda de sensação de temperatura (entre os primeiros sintomas a aparecer)
  • Sensibilidade ao toque reduzida (entre os primeiros sintomas a aparecer)
  • Sensações de pinos e agulhas no corpo (entre os primeiros sintomas a aparecer)
  • Dores nas juntas e nas articulações
  • As sensações de pressão profunda são diminuídas ou perdidas
  • Lesão em algum nervo periférico
  • Perda de peso sem explicação
  • Bolhas e / ou erupções cutâneas
  • Úlceras, relativamente indoloras no corpo
  • Lesões cutâneas de máculas hipopigmentadas (áreas planas e pálidas da pele que perderam a cor)
  • Dano no olho severa ( secura , pisca reduzida)
  • Grandes ulcerações
  • Perda de cabelo (por exemplo, perda de sobrancelhas)
  • Desfiguração facial (por exemplo, desfiguração do nariz)

Esta sequência de eventos de longo prazo começa e continua nas áreas mais frias do corpo (por exemplo, mãos, pés, rosto e joelhos).

 

Existem diferentes formas (classificações) da lepra?

Existem várias formas de lepra descritas na literatura, mesmo nas antigas. As formas de lepra são baseadas na resposta imune da pessoa a M. leprae . Uma boa resposta imune pode resultar na denominada forma tuberculóide da doença, com lesões cutâneas limitadas e algum comprometimento leve do nervo assimétrico. Uma resposta imune pobre pode resultar na forma lepromatosa, caracterizada por pele extensa e comprometimento do nervo simétrico grave. Alguns pacientes podem ter aspectos de ambas as formas. Atualmente, existem dois sistemas de classificação na literatura médica: o sistema da OMS e o sistema Ridley-Jopling. O sistema Ridley-Jopling é composto de seis formas e/ou classificações, listadas abaixo de acordo com a crescente severidade dos sintomas:

  • Lepra indeterminada: algumas máculas da pele ficam hipopigmentadas; pode curar espontaneamente, esta forma persiste ou avança para outras formas
  • Lepra tuberculóide: algumas máculas hipopigmentadas, algumas são maiores e algumas tornam-se anestésicas (incapacidade de sentir de dor ); algum envolvimento neural em que os nervos se tornam ampliados; resolução espontânea em alguns anos, persiste ou avança para outras formas
  • Lepra tuberculoide na forma limítrofe: causa lesões como a lepra tuberculóide, mas menores e mais numerosas com menor aumento do nervo. Esta forma pode persistir mesmo com tratamento, reverter para a lepra tuberculóide, ou avançar para outras formas
  • Lepra de fronteira média: muitas placas avermelhadas se formam e são distribuídas assimetricamente, moderadamente anestésicas, com a adenopatia regional ( linfonodos inchados ).
  • Lepra lepromatosa limítrofe: muitas lesões cutâneas com maculas (lesões planas) pápulas ( colisões levantadas ) se formam, placas e nódulos, às vezes com ou sem anestesia; a forma pode durar muito tempo, regredir ou progredir para a lepra lepromatosa
  • Lepra lepromatosa: muitas maculas pálidas (áreas planas) que são difusas e são simétricas. Com o tempo, muitos organismos de M. leprae podem ser encontrados neles. A alopecia ( perda de cabelo ) pode ocorrer. Muitas vezes, os pacientes perdem totalmente a sobrancelhas e os cílios. À medida que a doença progride, o envolvimento do nervo leva a áreas anestésicas, dormências e fraqueza dos membros. A progressão leva à necrose asséptica (morte de tecido por falta de sangue para área), lepromas (nódulos de pele) e desfiguração de muitas áreas do corpo, incluindo o rosto. A lepra histoide é uma variante clínica da lepra lepromatosa que se apresenta com aglomerados de histiocitos (um tipo de célula envolvida na resposta inflamatória) e uma zona de grenz (uma área de colágeno que separa a lesão do tecido normal) observada em seções de tecido microscópico.

A classificação de Ridley-Jopling é normalmente utilizada globalmente na avaliação de pacientes em estudos clínicos. No entanto, o sistema de classificação da OMS é o mais utilizado. Se resume apenas a duas formas ou classificações de lepra. As classificações da OMS de 2009 são simplesmente baseadas no número de lesões cutâneas presentes:

  • Lepra paucibacilar: lesões cutâneas sem bacilos ( M. leprae ) observadas em esfregaço cutâneo
  • Lepra multibacilar: lesões cutâneas com bacilos ( M. leprae ) observadas em esfregaço cutâneo

No entanto, a OMS modificou essas duas classificações atualmente, com critérios clínicos porque “por falta de disponibilidade ou não dependência dos serviços de esfregaço da pele. O sistema clínico de classificação para fins de tratamento inclui também o uso de número de lesões e nervos da pele envolvido como base para o agrupamento de pacientes com lepra em lepra multibacilar (MB) e paucibacilar (PB) “. Os pesquisadores afirmam que até quatro a cinco lesões cutâneas constituem a lepra paucibacilar, enquanto cinco ou mais constituem a lepra multibacilar.

A terapia multidrogas (MDT) com três antibióticos prescritos (dapsona, rifampicina e clofazimina) é utilizada em larga escala para a lepra multibacilar, enquanto uma MDT modificada com dois antibióticos (dapsona e rifampicina) é recomendada para a lepra paucibacilar, e está sendo o tipo mais recomendado de tratamento nos dias atuais hoje. A lepra paucibacilar geralmente inclui lepra tuberculótica indeterminada, tuberculóide e limítrofe da classificação de Ridley-Jopling, enquanto a lepra multibacilar geralmente inclui a lepra lepromatosa dupla (mid-)  e lepromatosa.

Sinais e sintomas

Os sintomas afetam principalmente a pele, além dos nervos e as membranas mucosas (as áreas macias e úmidas dentro das aberturas do corpo).

A doença pode causar sintomas de pele graves, tais como:

  • Manchas descoloridas da pele, geralmente planas, que podem ficar dormentes e podem parecer desbotadas (mais claras que a pele ao redor)
  • Crescimento (nódulos) em pontos da pele
  • Pele grossa, dura ou mesmo seca
  • Úlceras indolores nas solas de ambos os pés
  • Inchaço indolor ou caroços no rosto ou lóbulos das orelhas
  • Perda de sobrancelhas e dos cílios

Os sintomas causados ​​por danos nos nervos geralmente são:

  • Dormência em diversas áreas afetadas da pele
  • Fraqueza muscular ou paralisia (especialmente nas mãos e pés)
  • Nervos alargados (especialmente aqueles em torno do cotovelo e joelho e nas laterais do pescoço)
  • Problemas oculares, que podem levar inclusive à cegueira (quando os nervos faciais são afetados)

Os sintomas causados ​​pela doença nas membranas mucosas são:

  • Um nariz sempre entupido
  • Manchas irregulares

Como a doença de Hansen afeta sempre os nervos, a perda de sensação pode ocorrer. Quando ocorre perda de sensibilidade, lesões como queimaduras podem passar despercebidas. Porque você pode não sentir a dor que pode avisá-lo de danos ao seu corpo, tome cuidado extra para garantir que as partes afetadas do seu corpo não sejam feridas.

Se não for tratada, os sinais da lepra avançada podem incluir também:

  • Paralisia extrema das mãos e pés
  • Encurtamento dos dedos das mãos e pés
  • Úlceras crônicas não curativas no fundo dos pés
  • Cegueira em alguns momentos
  • Perda de sobrancelhas
  • Desfiguração crítica do nariz

Outras complicações que podem ocorrer algumas vezes são:

  • Nervos com dores intensas
  • Vermelhidão e dor ao redor da área afetada
  • Sensação de queimadura na pele

Como as pessoas são diagnosticadas com a doença de Hansen?

Não se sabe exatamente como a doença de Hansen se espalha entre as pessoas. Os cientistas atualmente pensam que isso pode acontecer quando uma pessoa com doença de Hansen tosse ou espirra, e uma pessoa saudável respira nas gotículas que contêm a bactéria. É  necessário um contato próximo com alguém com lepra não tratada durante vários meses para pegar a doença.

Você não pode ter lepra de um contato casual com uma pessoa que tem a doença de Hansen como:

  • Apertando as mãos ou abraçando
  • Sentando ao lado no ônibus
  • Sentando juntos em uma refeição

A doença de Hansen também não é transmitida de uma mãe para o bebê na barriga durante a gravidez, e também não é transmitida através do contato sexual.

Devido à natureza de crescimento lento das bactérias e ao longo tempo necessário para desenvolver sinais da doença visíveis, muitas vezes é muito difícil encontrar a origem da infecção.

 

Quem está em maior risco?

Em todo o mundo, cerca de 2 milhões de pessoas estão atualmente diagnosticadas com resultado da doença de Hansen (lepra).

No geral, o risco de contrair a doença de Hansen para qualquer adulto ao redor do mundo é extremamente baixo. Isso é porque mais de 95% de todas as pessoas têm imunidade natural à doença.

Você pode estar em risco para a doença de lepra se você mora em um país onde a doença é constantemente presente. Países que relataram mais de 1.000 novos casos de doença de Hansen para a OMS entre 2011 e 2015 são:

  • África: República Democrática do Congo, Etiópia, Madagáscar, Moçambique, Nigéria, República Unida da Tanzânia
  • Ásia: Bangladesh, Índia, Indonésia, Myanmar, Nepal, Filipinas, Sri Lanka
  • Américas: Brasil

Distribuição geográfica de novos casos de doença de Hansen relatados para a OMS em 2015

doença de Hansen

A distribuição de novos casos de lepra por país entre 136 países que informaram a OMS em 2015. A Índia informou 127 326 novos casos, representando 60% dos novos casos globais de lepra ; Brasil, relatou 26 395 novos casos, representando 13% dos novos casos globais; e a Indonésia reportou 17 202 novos casos, 8% da carga global do caso. Nenhum outro país relatou> 10 000 novos casos. Onze países relataram entre 1000 e 10 000 casos: da África, República Democrática do Congo, Etiópia, Madagáscar, Moçambique, Nigéria e República Unida da Tanzânia; do Sudeste Asiático, Bangladesh, Myanmar, Nepal e Sri Lanka; e do Pacífico Ocidental, nas Filipinas. Coletivamente, esses países relataram 19 069 novos casos, 14% de todos os novos casos no mundo. Os restantes 10 286 casos novos (5%) foram notificados por 92 países. Trinta países relataram zero novos casos. Noventa e dois países não relataram, vários dos quais são conhecidos por terem casos de lepra. Fonte:Cortesia de WHO

Você também pode estar em risco se você estiver em contato prolongado com pessoas que não trataram a doença de Hansen . Se eles não foram tratados, você poderia obter as bactérias que causam a doença de Hansen. No entanto, assim que os pacientes iniciam o tratamento, eles não são mais capazes de espalhar a doença.

Como ocorre a doença de Hansen?

A doença de Hansen (também conhecida como lepra) é uma infecção causada por uma bactéria chamada Mycobacterium leprae . Essas bactérias crescem muito lentamente e pode levar até 20 anos para desenvolver sinais da infecção.

A doença pode afetar os nervos, a pele, os olhos e todo o revestimento do nariz (mucosa nasal). As bactérias atacam os nervos, que podem ficar inchados sob a pele. Isso pode fazer com que as áreas afetadas percam a capacidade de sentir o toque e a dor, o que pode levar a lesões, como cortes e queimaduras. Normalmente, a pele afetada muda de cor e se torna:

  • mais claro ou mais escuro, muitas vezes seco ou escamoso, com perda de sensibilidade, ou
  • avermelhado devido a inflamação da pele.

Se não for tratada de forma correta, o dano do nervo pode resultar em paralisia das mãos e pés de forma permanente. Em casos muito avançados, a pessoa pode ter múltiplas lesões devido à falta de sensibilidade extrema. Úlceras da córnea e cegueira também podem ocorrer se os nervos faciais forem gravemente afetados. Outros sinais de doença avançada de Hansen podem incluir perda de sobrancelhas e deformidade do nariz, resultante de danos ao septo nasal.

O diagnóstico e tratamento precoces geralmente são recomendados para impedir a incapacidade que pode resultar da doença, e as pessoas com lepra podem continuar a trabalhar e levar uma vida ativa. Uma vez iniciado o tratamento, a pessoa não pode mais repassar a doença. No entanto, é extremamente importante terminar todo o tratamento recomendado, conforme indicado pelo médico.

Como a doença é diagnosticada?

A doença de Hansen pode ser reconhecida pela aparência e formato das manchas de pele, que podem parecer mais claras ou mais escuras que a pele normal de outras áreas. Às vezes, as áreas afetadas da pele podem ficar com uma coloração vermelha. A perda de sensação nestas manchas da pele é comum também. Você pode não sentir um toque leve ou uma picada com uma agulha nessas regiões.

Para confirmar o diagnóstico, o seu médico irá colher uma amostra da sua pele ou nervo (através de uma biópsia da pele ou dos nervos) para procurar as bactérias ao microscópio e também pode fazer testes para descartar outras doenças da pele.

Como é tratada a doença?

A doença de Hansen é geralmente tratada com uma combinação de antibióticos. Normalmente, 2 ou 3 antibióticos são usados ​​ao mesmo tempo, em um tratamento multidrogal. Estes geralmente são dapsona com rifampicina e a clofazimina, que é adicionada para alguns tipos da doença. Esta estratégia ajuda a prevenir o desenvolvimento da resistência antibiótica pela bactéria, que de outra forma pode ocorrer devido ao comprimento do tratamento.

O tratamento geralmente dura entre um a dois anos. A doença pode ser totalmente curada se o tratamento for completado conforme prescrito.

Se você tiver sido diagnosticado com a doença de Hansen, é importante:

  • Informe o seu médico se sentir alguma nova dormência ou mesmo perda de sensação em certas partes do corpo, ou aparecimento de manchas na pele. Isso pode ser causado também por danos nos nervos da infecção. Se você tem dormência e perda de sensação, tome cuidado extra para prevenir lesões que possam ocorrer, como queimaduras e cortes sem a sua percepção.
  • Tome os antibióticos até que seu médico diga que seu tratamento está completo. Se você interromper o uso mais cedo, a bactéria pode começar a crescer novamente e você pode ficar doente novamente.
  • Informe o seu médico se as manchas da pele afetadas ficarem vermelhas ou mesmo doloridas, os nervos ficarem doloridos ou inchados, ou se você sentir febre, pois podem ser complicações da lepra que podem exigir tratamento mais intensivo da doença, com medicamentos que podem reduzir a inflamação.

 

Os antibióticos utilizados durante o tratamento matarão de forma eficaz as bactérias que causam lepra. Mas, embora o tratamento possa curar a doença e impedir que ela se torne pior, ela não reverte os danos nervosos ou a desfiguração física que podem ter ocorrido antes do diagnóstico ser feito. Assim, é muito importante que a doença seja diagnosticada o mais cedo possível por mais de um médico, antes de ocorrer qualquer dano permanente ao nervo.

DEIXE UMA RESPOSTA

Please enter your comment!
Please enter your name here